编号：起草人年月
审核人年月
批准人年月日。
目录。1、验证目的。
2、验证小组职责与分工。
3、灭菌器概述。
4、文件。5、验证设备的校正。
6、安装确认。
7.运行确认。
8.验证偏差分析。
9.验证结论。
10. 再验证周期。
11.验证进度。
1、验证目的。
检查该设备的安装是否符合设计和gmp的要求。调查并确认该设备的运行性能，灭菌柜的最冷点能够保证 f0 ＞8。调查并确认在min条件下分布于设备最冷点产品能够达到《中国药典》的无菌要求。
2、验证小组职责与分工。
2．1验证小组。
验证小组组长；验证小组成员（质量保证部、生产部、生产车间、设备制造厂家等人员）
2．2职责与分工。
组长负责：验证方案及验证报告的批准。
质量保证部负责：验证方案及验证报告的审核，验证期间各工作的组织协调。
生产部负责：验证方案及报告的编制，验证方案的组织实施；检测电气线路、电动机运转状况；计量器具的检查确认。
生产车间负责：参与设备安装及运行的检查确认。
设备制造厂家负责：验证方案的协助实施。
3、灭菌器概述。
生产厂家 规格型号
安装位置。生产能力
本灭菌器用与玻璃输液瓶产品灭菌。灭菌时须将待灭菌品放置在不锈钢灭菌车上。灭菌车共分五层，装载后用电叉车运至灭菌器前轨道上，然后推入腔室内。
本设备为双扉式灭菌柜，采用高压水（去离子水）喷淋方式灭菌及冷却，工业蒸汽与产品不相接触，具有f0值自动显示功能。
4、文件。检查人日期：
5、验证设备的校正。
检查人日期：
6、安装确认。
6.1目的：检查该设备的安装是否符合设计和gmp的要求。
6.2设备的安装。
检查人日期：
6.3设备材料。
检查人日期：
6.4仪器仪表
检查人日期：
6.5公用系统。
6.5.1 电源。
检查人日期：
6.5.2冷却水。
检查人日期：
6.5.3空气压缩机。
检查人日期：
6.5.4 蒸汽。
检查人日期：
6.6辅助设备。
6.6.1空气过滤器。
检查人日期：
6.6.2换热器。
检查人日期：
6.6.3循环水泵。
检查人日期：
6.6.4灭菌车。
检查人日期：
6.7结论：
7.运行确认。
7.1目的：调查并确认该设备的运行性能，灭菌柜的最冷点能够保证f0 ＞8。
7.2 功能预实验。
目的：检查设备所有的功能是否达到设计要求。
7.2.1 实验方法。
1）接通电源，按控制系统手动操作开关，检查各气动阀动作是否正常；
2）按非常规操作方式，同时按启动和前（或后）端的开（或关）按钮。前（或后）门开启（或关闭），检查柜门的平移和密封性是否正常；
3）按点动按钮检查循环水泵运行方向是否正确。
7.2.2 合格标准。
各气动阀动作正常，门平移时行走平稳，控制精确，无泄漏。
7.2.3 实验结果及评价。
实施人日期。
审核人日期。
7.3 安全连锁装置实验。
目的：检查设备的安全连锁装置是否达到设计标准。
7.3.1 实验方法。
1）接通电源，使门处于前门敞开、后门关闭状态，或者相反。启动灭菌程序，检查是否可启动；
2）进入自动控制程序后按前（或后）门控制按钮，进行开前（或后）门操作，检查门是否可打开。
7.3.2 合格标准。
在前后门不同时关闭的状态下，灭菌程序不能启动，进入自动控制程序后，门的驱动装置被锁定、无法打开。
7.3.3 实验结果及评价。
实施人日期。
审核人日期。
7.4 热分布实验。
目的：检查设备在空载和装载时热分布的情况，调查可能存在的冷点。
7.4.1 空载热分布。
7.4.1.1 实验方法。
1）按规定位置在空载灭菌车上悬挂灭菌实验证仪的16探头，将灭菌车装入灭菌柜内，使温度探头均匀分布在腔室内；
2）按照大输液灭菌法（sop）操作灭菌柜，接通验证仪电源。
3）运行过程中，验证仪记录各点温度数据，灭菌结束后打印出来。连续运行三次以检查其重现性。
7.4.1.2 合格标准。
腔室平均温度与最冷点温差≤2.5℃。
7.4.1.3 实验结果及评价。
实施人日期。
审核人日期。
7.4.2 装载热分布。
7.4.2.1 实验方法。
1）按规定位置在空载灭菌车上悬挂灭菌实验证仪的16探头，将灭菌车装入灭菌柜内，使温度探头均匀分布在腔室内。灭菌车的装载方式应符合大输液压盖工段标准操作规程操作法规定。
2）按照大输液灭菌法（sop）操作灭菌柜，接通验证仪电源。
3）运行过程中，验证仪记录各点温度数据，灭菌结束后打印出来。连续运行三次以检查其重现性。
7.4.2.2 合格标准：腔室平均温度与最冷点温差≤2.5℃。
7.4.2.3 实验结果及评价。
实施人日期。
审核人日期。
7.5 热穿透实验。
目的：确认灭菌柜的最冷点能够保证 f0 ＞8。
7.5.1 实验方法。
1）按规定位置在装载灭菌车上安放灭菌验证仪的16探头（探头插入输液瓶内），将灭菌车装入灭菌柜内，使温度探头均匀分布在腔室内。灭菌车的装载方式应符合压盖工段标准操作规程操作法规定。
2）按照灭菌岗位法操作灭菌柜，接通验证仪电源。
3）运行过程中，验证仪记录各点温度数据，灭菌结束后打印出来。连续运行三次以检查其重现性。
7.5.2 合格标准：腔室平均f0值之差≤2.5min且最冷点能够保证f0 ＞8。
7.5.3 实验结果及评价。
实施人日期。
审核人日期。
7.6 结论：
8.验证偏差分析。
按照水浴式灭菌柜验证方案对灭菌柜进行安装及运行性能验证，在验证过程中若出现不符合设计和使用要求的情况，应及时进行纠正改进直至达到使用要求，否则该设备不能投入使用。
9.验证结论。
依照灭菌柜安装验证以及运行验证的结果，对该设备的安装及运行性能进行总结。
10. 再验证周期。
11.验证进度。
年月起草和批准验证方案，并开始实施，月完成验证工作，月起草和批准验证报告。
厂房验证方案
赤峰源生药业有限责任公司。验证文件。编号 vmp cs 001 01 赤峰源生药业有限责任公司。目录。1.概述 1 2.目的 1 3.验证小组人员组成与职责 1 3.1 验证小组人员组成与工作 1 3.2 相关部门职责 1 4.验证内容 1 4.1验证用文件资料的确认 1 4.2厂房工艺布局确认2 ...
工艺验证方案目录
一 验证目的 二 验证范围 三 职责。1.验证小组成员职责。2.各部门验证职责。四 验证概述。1.产品概述 名称 成份 剂型 规格 性状 适用证 用法用量 贮藏 包装 有效期 执行标准 批准文号 主要原辅料内包材一栏表 主要生产设备检验仪器一栏表 生产工艺流程图 2.验证方法。2.1 验证分类 如再...
含量分析方法验证方案
原料含量分析方法验证方案。20 年 月。验证方案的起草与审批。验证小组成员。验证小组组长。方案审核。方案批准。方案实施日期 目录。1.验证目的 4 2.方法简介与确认范围 4 3.标准品 供试品 4 4.风险评估 4 5.验证的可接受标准 5 6.验证步骤 5 6.1系统适应性 5 6.2专属性 6...