emea认证与申办高级培训系列。
辅助资料：验证方案样本：
纯化水系统验证方案。
安装确认(iq)
编号：vp—020
美国洲际药业****。
**：电子邮件：
2004年3月。
中国 . 北京。
内部资料严禁翻印。
验证方案批准。
对本验证方案批准表示同意其测试内容，测试方法，和本方案内的各种**格式、内容。在执行本方案的过程中可能会遇到阻碍本方案精确地完成的缺陷。较小的偏差可以在《偏差报告》内陈述。
较大的偏差，如，方法的修改，测试/评估参数，接受标准等只有在附带有经过批准的补充材料的情况下才予以承认。所有经批准的偏差报告和补充材料都应附在批准前的验证报告内。
1.0 目的。
5.1.文件资料
5.2主要设备安装确认
5.3.管路分配系统的安装确认
5.4.公用工程安装确认。
5.5.仪器仪表的校正
1. 0.验证目的。
—检查并确认该系统设备所用材质、设计、制造符合gmp要求；
—检查并确认管路分配系统的安装符合gmp要求；
—检查该系统设备的文件资料齐全且符合gmp要求；
—检查并确认设备的安装符合生产要求，公用工程系统配套齐全且符合设计要求；
—确认该系统设备的各种仪器、仪表经过校正且合格；
2.0 范围：
此安装确认方案适用于hbro-ii型反渗透纯化水系统的安装确认。其内容为依山东潍坊精鹰医疗器械公司所提供的指标及本公司所要求指标，制定出测试步骤、文件、参考资料及合格标准。
3.0职责。
3.1工程部：
准备iq方案和总结报告；
执行iq方案，根据需要提供测试数据，供有关部门审查；
将数据收集到报告中，并上报批准；
准备工程文件（图纸）；
核对将来工艺所需的设备关键参数，提供测试数据供有关部门审查；
核实所有的测试已完成；
建立预防性维修制度；
3.2生产部：
配合工程部门完成确认，检查验证项目是否完成；
核对报告所需的测试项目是否完成可上报批准；
审阅验证方案、数据和最后报告；
写指定的sops。
3.3验证部门：
支持验证方案；
审阅和通过验证方案的格式；
为书写方案的人员提供指南，提供为执行方案提供时间表。包括：必须人员的大概数量，所要求的时间长度，采样的类型，所需设备；
对相关人员提供的完成验证工作的步骤提供审阅、帮助和支持，以在实行验证过程中对取样和操作设备和设备体系提供帮助；
审阅验证方案，完成必需的和可提供的培训；
审批最终验证报告确保全部验收标准均得到满足。
3.4质量保证部门：
审批最终验证报告确保全部验收标准均得到满足。
维护全部受控的法规符合文件，包括验证方案。
本公司采用山东潍坊精鹰医疗器械公司生产的hbro-ii型双级反渗透机组生产纯化水。整个系统由pac加药系统，pam加药系统，多介质过滤器，阻垢加药系统，活性炭过滤器，微孔过滤器，反渗透系统（ro），混合床去离子系统，水系统消毒系统，各相应储罐和管路系统构成。所用储水罐、管道系统、管道系统采用串连式连接，均为316l型不锈钢制成，储水罐具有疏水型空气过滤器。
所生产的纯化水主要作为原料药车间工艺用水、设备、容器具清洗用水等。
本系统具有以下几个特征：
—整套系统由著名的意大利stilmas公司设计、制造完成，所用材质、设计、制造符合gmp要求。
—分配管路采用316l 不锈钢管及隔膜阀，用热熔式氩弧焊机焊接，整套管路循环布置，管路用过热水消毒。
—贮罐用316l 不锈钢制作，夹层抽真空保温，循环泵采用316l不锈钢耐高温泵，内表面电抛光并做钝化处理。
—本系统由西门子(siemens)s—5可编逻辑控制器(plc)控制，有操作界面和记录仪，能够记录不同状态下的工艺参数。当系统出现故障时，系统自动报警并显示故障原因。
—纯化水产量： 公斤/小时硝酸盐0.2μg/ml
——重金属0.1μg/ml易氧化物符合规定。
—出水电导率小于4.3μs/cm总有机炭小于 0.5mg/l
—细菌内毒素微生物限度不大于。
具体指标根据欧洲药典2000增补本制定企业内控标准)
纯化水系统工艺管道流程图（附件1）
纯化水系统设备平面布局图（附件2）
纯化水系统使用点、取样点平面标注图（附件3）
纯化水系统工艺管道立体图（标注出所有的焊接部位）
定义：pac加药系统：凝聚剂――碱式氯化铝（28％）加药系统，由计量泵和计量箱构成，用于使原水中胶体物质及颗粒凝聚后在多介质过滤器中被除去。
pam加药系统：即注凝剂――聚丙烯酰胺加药系统，由计量泵和计量箱构成，用于增加凝聚效果。
多介质过滤器：由精选的石英砂和无烟煤填充成的过滤装置，用于过滤原水中的胶体物质和颗粒，降低进入反渗透器（ro）水的污染指数。
阻垢加药系统：由计量泵和计量箱构成，通过加入阻垢剂使浓水侧caco3,mgco3, mgso4, caso4,baso4,srso4,sio2的浓度积大于其平衡常数时不易结晶析出，从而避免损坏膜元件。
活性炭过滤器：由活性炭和石英砂充成的过滤装置，用于去除水中的自由氯和有机物，保护离子交换树脂和反渗透装置，避免其提前失效。
微孔过滤器：规格微5μm的过滤器，用于去除活性炭等颗粒物质，保护反渗透膜不受阻塞。
混合床去离子系统：由纯化水贮罐、泵，再生罐，软水器和混合床（阴、阳离子交换树脂），紫外灯和微孔滤器组成的旨在去除水中溶解离子的系统。
水系统消毒系统：旨在通过对水处理设备和分配系统管道的消毒来将出水中的微生物数量控制在标准之内。
依据附件no.1至no. 逐一进行检测。
4.3再验证时间。
本设备若进行搬迁、更换反渗透膜、关键性仪表及其它重大设备需重新执行此iq验证工作。
5.1概述。
5.2文件控制。
所有的确认工作均按照经批准后的方案进行，所有的记录均应在现场工作的同时完成 ，**中没有用到的空格均画上单道线并表明姓名日期，在与本设备/系统不适用的空白**处填上 “n/a” 。
与测试方法或接受标准不符之处，或在实施方案的过程中观察到的异常之处都应记录在《偏差报告》内。最后所有的文件（批准后的方案、填写完的**，采购单的复印件）均应装订在确认文件夹内。
在完成确认工作后，应出具一份实施该方案的验证报告 ，验证报告应经过起初审阅和批准本方案的人员审阅和批准。在确认工作完成后所有文件均应存放在公司内的一个专门的地方。
5.3 验证执行者。
记载所有参与工作人员。
列出每一份收集到的资料。在接收仪器及随后的实际安装过程中，将仪器与收集到的资料进行比较。在附件#1上记录所有的发现。
如果在设备铭牌上或设备本身无法获得数据，应确认所使用的参考文件并应记录其所储存的位置。
所有的fat结果/报告，检查，审核，启动，委托和相关任务均已完成，记录并确认可以接受（包括调研报告、采购定单（合同）、设备到货验收记录、系统设备的合格证书、储罐、管路材料质量认证书、工艺流程图、设备平面布局图、设备安装调试记录、系统控制原理图、纯化水系统操作手册、纯化水系统管理手册、纯化水系统维修、保养规手册）。
5.5.1确认与纯化水直接接触面/材料(附件 #
目的。确认与纯化水直接接触面/材质、制造符合设计标准和符合gmp要求。
方法。获得用于检查该系统这一方面的图纸。在最近的p&id中对所有与药物直接接触的设备表面或管道上做上标记。
通过文件对比确认该设备与药品直接接触的表面所用的材料符合设计标准。如不一致，应通过对已安装设备的目测检查能明显发现，。
接受标准。储罐采用316l不锈钢制作，内壁采用电抛光并作钝化处理。
管路分配系统采用316l不锈钢管材，内壁采用电抛光并作钝化处理。管道采用热熔式氩弧焊焊接，或者采用卫生夹头分段连接。阀门采用不锈钢聚四氟乙烯隔膜阀，卫生夹头连接。
材质必须有制造商提供的材质成分证明材料，焊接件必须有焊接证书（标明焊接数量，焊接位置，焊接者名称及所用设备），焊接人员必须有相应的证书，焊接设备校正证明，焊接检查结果报告。
5.5.2单体设备外观检查。(附件 #
目的。根据确认所有单体设备无外观缺陷和损坏，符合设计标准和符合gmp要求。
纯化水系统验证方案
1 设备基本情况。1.1概述。1.2系统设备组合的选择原则。1.3纯水制备系统流程图。1.4基本情况。1.5维修服务。2 确认目的。3 确认范围。4 验证小组组成。4.1验证小组成员。5 职责。5.1验证小组。5.2生产技术部。5.3设备工程部。5.4质量管理部。6 确认方案的起草与审批。6.1确认...
纯化水系统验证方案
版次 新订 替代。起草年月日。审阅会签。批准年月日。生效日期年月日。复制份共页。分发部门。目录。1.概述及验证范围。2.验证的目的和验证计划。3.验证组织机构及职责 4.验证前准备。5.验证实施的步骤。6.异常情况及偏差处理。7 附件。1.概述及再验证范围。1 1概述 该纯水系统为二级反渗透系统，整...