13RDPACK考试试题

发布 2024-04-16 07:10:12 阅读 8360

医药代表专业培训模拟题十三。

一、单选题。

1. 用于过敏性试验的注射途径是:

a. 脊椎腔注射。

b. 静脉注射。

c. 肌内注射。

d. 皮内注射。

答案: d答案要点:

2. 下列已经获准上市的新药中,属于我国拥有自主知识产权、且在国际上具有领先水平的是:

a. 乙脑减毒活疫苗。

b. 抗非典疫苗。

c. 甲肝疫苗。

d. 六味地黄丸。

答案: a答案要点:

3. 单位时间内能将多少体积血中的某药全部消除净,叫做:

a. 消除速率常数。

b. 清除率。

c. 半衰期。

d. 一级动力学消除。

答案: b答案要点:

4. 药物的pd2 大说明:

a. 药物与受体的亲和力小,用药剂量小。

b. 药物与受体的亲和力小,用药剂量大。

c. 药物与受体的亲和力大,用药剂量大。

d. 药物与受体的亲和力大,用药剂量小。

答案: d答案要点:

5. pd2 是:

a. 解离常数的负对数。

b. 拮抗常数的负对数。

c. 解离常数。

d. 拮抗常数。

答案: a答案要点:

6. 药理学研究的主要对象是:

a. 人体。

b. 机体。

c. 动物病理模型。

d. 健康受试者。

答案: b答案要点:

7. 变质的或被污染的药品是:

a. 假药。

b. 药品。

c. 劣药。

d. 辅料。

答案: a答案要点:

8. 国家对处方药和非处方药实行:

a. 特殊管理制度。

b. 中药品种保护制度。

c. 分类管理制度。

姓名单位准考证号分数。

密封线。d. 批准文号管理制度。

答案: c答案要点:

9. 一般药物在消化道吸收,叫做:

a. 被动转运(简单扩散)

b. 主动转运。

c. 易化扩散。

d. 滤过。

答案: a答案要点:

10. 先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致:

a. ***。

b. 后遗效应。

c. 停药反应。

d. 特异质反应。

答案: d答案要点:

11. 从下列pd2 值中可知,与受体亲和力最小的是:

a. 1b. 2

c. 4d. 5

答案: a答案要点:

12. 关于视网膜,下列哪项描述是错误的:

a. 为一层透明膜。

b. 是视觉形成的神经信息传递的第一站。

c. 黄斑区是生理盲点。

d. 视细胞包括杆细胞和锥细胞。

答案: c答案要点:

13. 药物及其代谢物自血液排出体外的过程,叫做:

a. 药物的吸收。

b. 药物的分布。

c. 药物的生物转化。

d. 药物的排泄。

答案: d答案要点:

14. 由肺吸入***,叫做:

a. 被动转运(简单扩散)

b. 主动转运。

c. 易化扩散。

d. 滤过。

答案: a答案要点:

15. 关于氯霉素,下列正确的是:

a. 可表现为快代谢型或慢代谢型。

b. 导致出血。

c. 有抗m 胆碱作用。

d. 抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除。

答案: d答案要点:

16. 单位时间内药物消除的百分速率,叫做:

a. 消除速率常数。

b. 清除率。

c. 半衰期。

姓名单位准考证号分数。

密封线。d. 一级动力学消除。

答案: a答案要点:

17. 药物临床评价是指:

a. 对上市药品的**效果、不良反应等进行评估。

b. 新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估。

c. 新药临床研究在未上市以前进行的临床评估。

d. 药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估。

答案: a答案要点:

18. 医疗机构配制制剂须经省级卫生行政部门审核同意,由___级药品监督管理部门批准发给《医。

疗机构制剂许可证》:

a. 地(市)

b. 县。c. 国家。

d. 省。答案: d

答案要点:19. 国家药物警戒中心与umc 已经在以下哪些方面进行合作:

a. adr 病例报告的收集和分析时从背景的“噪音”中区别出信号,基于强烈的信号做出调整。

的决定,对于新的不良反应风险向处方医生、制药厂和公众发出警告。

b. adr 病例报告的收集和分析时从背景的“噪音”中区别出信号。

c. 基于强烈的adr 信号做出调整的决定。

d. 对于新的不良反应风险向处方医生、制药厂和公众发出警告。

答案: a答案要点:

20. 给药间隔大,则:

a. 血药浓度波动小。

b. 血药浓度波动大。

c. 血药浓度不波动。

d. 血药浓度高。

答案: b答案要点:

21. 生产药品和调配处方时所用的赋型剂和附加剂是:

a. 假药。

b. 药品。

c. 劣药。

d. 辅料。

答案: d答案要点:

22. 药物引起的免疫病理反应,与剂量无关,属于:

a. ***。

b. 后遗效应。

c. 停药反应。

d. **反应。

答案: d答案要点:

23. 关于异烟肼,下列正确的是:

a. 可表现为快代谢型或慢代谢型。

b. 导致出血。

c. 有抗m 胆碱作用。

d. 快速耐受性。

答案: a答案要点:

24. 国家实行药品不良反应的:

a. 药品不良反应。

姓名单位准考证号分数。

密封线。b. 报告制度。

c. 越级报告。

d. 检测管理制度。

答案: b答案要点:

25. 葡萄糖或某些氨基酸通过生物膜转运,叫做:

a. 被动转运(简单扩散)

b. 主动转运。

c. 易化扩散。

d. 滤过。

答案: c答案要点:

26. 有首关消除的是:

a. 口服给药。

b. 肌肉注射。

c. 静脉注射。

d. 经皮给药。

答案: a答案要点:

27. 达峰时间可以表示为:

a. cmax

b. tpeak

c. auc

d. t1/2

答案: b答案要点:

28. 申请个体行医的执业医师,须经注册后在医疗、预防、保健机构中工作满___年,并按照国家。

有关规定办理审批手续:

a. 三年。

b. 四年。

c. 五年。

d. 六年。

答案: c答案要点:

29. 对热原的性质,下列描述正确的是:

a. 耐热性好,不挥发。

b. 耐热,不溶于水。

c. 挥发,可被活性碳等吸附。

d. 溶于水,不耐热。

答案: a答案要点:

30. 给药剂量大,则:

a. 血药浓度波动小。

b. 血药浓度波动大。

c. 血药浓度不波动。

d. 血药浓度高。

答案: d答案要点:

31. 部分激动剂的特点为:

a. 与受体亲和力高而无内在活性。

b. 与受体亲和力高有内在活性。

c. 具有一定亲和力,但内在活性弱,增加剂量后内在活性增强。

d. 具有一定亲和力,内在活性弱,低剂量单用时产生激动效应,高剂量时可拮抗激动剂的作。

用。答案: d

答案要点:姓名单位准考证号分数。

密封线。32. 药源性疾病发生条件包括:

a. 药品正常用法和用量情况下。

b. 药品超量应用。

c. 误服、错用药品。

d. 以上都是。

答案: d答案要点:

33. 药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于:

a. 效价强度。

b. 剂量大小。

c. 机能状态。

d. 有否内在活性。

答案: d答案要点:

34. 长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱,叫做:

a. 快速耐受性。

b. 耐药性。

c. 成瘾性。

d. 习惯性。

答案: c答案要点:

35. 国家对第二类精神药品实行:

a. 特殊管理制度。

b. 中药品种保护制度。

c. 分类管理制度。

d. 批准文号管理制度。

答案: a答案要点:

36. 热原的活性中心是:

a. 核糖核酸。

b. 脂多糖。

c. 蛋白质。

d. 胆固醇。

答案: b答案要点:

37. 有关内在活性的叙述,不正确的是:

a. 内在活性可用“α”表示。

b. 两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力。

c. 内在活性的范围是:0≤α≤1

d. 激动剂与拮抗剂均具有内在活性。

答案: d答案要点:

38. 关于华法林与阿司匹林合用,下列正确的是:

a. 可表现为快代谢型或慢代谢型。

b. 导致出血。

c. 有抗m 胆碱作用。

d. 抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除。

答案: b答案要点:

39. 峰值浓度可以表示为:

a. cmax

b. tpeak

c. auc

d. t1/2

答案: a答案要点:

姓名单位准考证号分数。

密封线。40. 常用作注射剂的抗氧剂的是:

a. 碳酸氢钠。

b. 氯化钠。

c. 亚硫酸钠。

d. 枸橼酸钠。

答案: c答案要点:

41. 曲线下面积可以表示为:

a. cmax

b. tpeak

c. auc

d. t1/2

答案: c答案要点:

42. 用于预防、**、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、

用法和用量的物质是:

a. 假药。

b. 药品。

c. 劣药。

d. 新药。

答案: b答案要点:

43. 服用巴比妥类催眠药后次晨的宿醉现象,属于:

a. ***。

b. 后遗效应。

c. 停药反应。

d. **反应。

答案: b答案要点:

44. 下列对受体的认识,不正确的是:

a. 受体是首先与药物直接反应的化学基团。

b. 药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应。

c. 受体兴奋后产生的效应可能是效应器官的兴奋,也可能是抑制。

d. 受体与激动药及拮抗药都能结合。

答案: b答案要点:

45. 药物在体内转化或代谢的过程,叫做:

a. 药物的吸收。

b. 药物的分布。

c. 药物的生物转化。

d. 药物的排泄。

答案: c答案要点:

46. 短时间内反复应用数次药效递减直至消失,叫做:

a. 快速耐受性。

b. 耐药性。

c. 成瘾性。

d. 习惯性。

答案: a答案要点:

47. 给药间隔时缩短一半需经几个t1/2 达到新的稳态血药浓度:

a. 立即。

b. 1 个。

c. 2 个。

d. 5 个。

答案: d姓名单位准考证号分数。

密封线。答案要点:

48. 给弱酸性药,同时碱化尿液,则:

a. 药物转化加速。

b. 药物转化减慢。

c. 血中药物游离增多。

d. 在肾小管重吸收减少。

答案: d答案要点:

49. 药物的内在活性(效应力)是指:

a. 药物穿透生物膜的能力。

b. 药物激动受体的能力。

c. 药物水溶性大小。

d. 药物对受体亲和力高低。

答案: b答案要点:

50. 一般不在首次用药时发生的为:

a. ***。

b. 质反应。

c. 量反应。

d. **反应。

答案: d答案要点:

51. 在中国,**心脑血管疾病和恶性肿瘤的药品成为发展重点是:

a. 第一个五年计划。

b. 第二个五年计划。

c. 上世纪60 年代至70 年代末。

d. 上世纪80 年代后。

答案: c答案要点:

52. 药物从给药部位转运进入血液循环的过程,叫做:

a. 药物的吸收。

b. 药物的分布。

c. 药物的生物转化。

d. 药物的排泄。

答案: a答案要点:

53. 以下有关新陈代谢的描述哪一条是错误的:

a. 机体所需能量的70%以上是由食物中的糖提供的。

b. 糖在唾液淀粉酶和胰淀粉酶的作用下分解为co2 和水,释放能量。

c. 机体中的脂质分为组织脂质和储存脂质两大部分。

d. 体内可利用的氨基酸唯一**是食物蛋白质被消化后产生的氨基酸。

答案: d答案要点:

54. 给药间隔小,则:

a. 血药浓度波动小。

b. 血药浓度波动大。

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