化工学院2012级硕士研究生。
有机分析》试题。
满分100分，120分钟完成）
考试时间：2013年6月20日。
说明：先抄题后解答。
1. 问答题（50分，每小题5分）
1) 何谓红移？何谓蓝移？
2) 何谓增色效应？何谓浅色效应？
3) 何谓配合物的配位场跃迁？
4) 在uv-vis测定时选择溶剂的原则是什么？
5) 红外光谱测定时，各种状态的样品均应如何测定？固体样品有几种处理方法？
6) 何谓核磁共振？产生核磁共振的条件是什么？
7) 通过nmr可得到哪几种信息？它们分别与化合物分子的何种结构信息相对应？
8) 13c nmr与1h nmr有何异同点？
9) 质子去耦和偏共振去耦分别能得到合作13c nmr？
10) 质谱分析仪器中有几种离子源？有几种分析器？
2. （10分）
化合物a（c9h12），硝化时得到两种一取代产物b和c，其中b为优势产物，a的ir谱：3010cm-1,2980cm-1,1380cm-1( 双等强峰)，nmr谱：1.
25, 2.89, 7.2,对应的峰裂分情况为：
双重峰，多重峰，单峰，试推测化合物a、b、c的结构式，并指出光谱数据的归属。
3. （15分）
某化合物含c：66.7%，h：11.1%，其谱图如下，试推测求其分子结构。并说明推导过程。
4. （15分）
香兰素缩4-氨基安替吡啉是香兰素与4-氨基安替吡啉缩合反应得到反应式如图3-1所示。其紫外-可见光谱如图3-2所示，ir如图3-3所示，1h nmr如图3-4所示。
图3-1 反应方程式。
图3-2 香兰素缩4-氨基安替吡啉的紫外光谱。
图3-3 香兰素缩4-氨基安替吡啉的ir
图3-4 香兰素缩4-氨基安替吡啉的1h nmr
根据以上实验结果，试对化合物的结构进行结构解析。
5 化合物c10h13no2的13c nmr谱图如下，请推断其可能的结构（10分）
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