北大1985年研究生入学考试试题。
考试科目：有机化学考试时间：1985年2月14日下午。
招生专业：有机化学研究方向：
指导教师：试题：
一） 写出下列各反应的最主要的一个产物（注意：只写一个，多写扣分）（20分）
二）（1） 已知醛型d（＋）葡萄糖的费歇尔（fischer）投影结构式为：,请你画出β－l（－）葡萄吡喃糖的优势构象式。（5分）
2）按iupac命名法命名下列化合物。（9分）
三）用分子含不多于五个碳原子的开链化合物或不含取代基的芳环化合物作为起始物，和必要的无机试剂，合成以下的化合物。（25分）
四）（1）下列反应是通过怎样的机理进行的？（用反应式表示）（10分）
2）若硝基苯发生亲电的一元溴代反应，生成什么产物？为什么生成这个产物？请扼要地表示你的理由。（5分）
五）某含氯的有机化合物，从它的质谱得知其分子量（m/e）为154和156；红外光谱在820和1700cm－1处有强吸收；核磁共振谱表明它含有两种氢，比数为4：3。
1）请推导出该化合物的结构式。（6分）
2）用化学反应验证你所推导出的结构。（6分）
六）在实验室中，经常用绝对无水乙醇和无噻吩的苯作为溶剂或试剂，而市售的无水乙醇常含0.5％左右的水，试剂苯中常含有很少量的噻吩。请你用一般实验室常用的方法从它们中分别地除去所含的水和噻吩，使乙醇和苯达到比较高度的纯化。
（14分）
北大1986年研究生入学考试试题。
考试科目：有机化学考试时间：2月23日上午。
招生专业：有机专业、高分子专业研究方向：本专业各方向。
指导教师：试题：请注意：字迹不得潦草！答案一律写在答卷纸上。
一） 完成下列反应（30分，注意：只写一个最主要的产物，多写扣分）
二） 自指定原料合成指定的化合物：（30分，注意：用反应式表示，并注明反应条件）
a) 自甲苯和必要的试剂合成4－硝基－2－甲基苯甲腈。
b) 自甲苯和合适的烃类化合物，以及必要的试剂合成1－（p－甲苯基）－2－丁醇。
c) 自乙酸和甲醇，以及必要的试剂合成乙酸**丁脂。
d) 自含不超过五个碳原子的有机化合物和必要的试剂合成2－（3－乙基－2－戊烯－1－基）－环戊酮。
e) 自含不超过三个碳原子的有机化合物和必要的试剂合成2，3，6－三甲基环己－2－烯酮。
三）简单扼要地列出要点解释：（20分，注意：不是写得越多越好）
1） 2－氯丁烷与nacn发生氰基代反应，在乙醇介质中加热回流24小时产率为23％，而在二甲亚砜介质中加热2小时产率可达64％。为什么后一实验条件比较有利？
2） 反－2－氯环己醇在碱的作用下，主要生成环氧环己烷；而顺－2－氯环己醇在碱的作用下，则主要生成环己酮。其原因是什么？
3） 苯基环氧乙烷与过量的甲醇反应，在催化剂甲醇钠的作用下主要生成3－甲氧基－2－苯乙醇；而在催化剂硫酸的作用下主要生成2－甲氧基－3－苯乙醇。其原因是什么？
4） 亚硫酸氢钠（nahso3）对醛的加成物是α－羟基磺酸盐，而不是“含有醛型”的亚硫酸氢脂的盐，其原因是什么？
四） 实验和化合物的鉴定（20分，注意：要简明扼要）
1） 市售的乙酸乙脂（常含一些水和乙醇）和四氢呋喃（常含一些水和过氧化物），请你用合适的化学方法将这两个溶剂分别70ml提纯。
2） 现有六支试管，分别于其中盛丙酮、环己烯、2－溴丁烷、异丁醛、甲苯和苯酚水溶液，请使用化学方法加以鉴别，写出鉴别反应的反应式和其特征。
3） 某化合物的分子式为c3h7no，其nmr谱：δ＝6.5ppm（溶剂单峰，2h），δ2.
2ppm（四重峰，2h），δ1.2ppm（三重峰，3h）。请推导其结构式，并注明其nmr的吸收相应位置。
4） 一个化合物a，分子式为c3h6br2，与naoh反应得化合物b，b在酸性水溶液中加热回流反应得化合物c，c与乙酸酐一起加热得化合物d和乙酸，d的红外光谱在1755cm-1和1820cm-1处有吸收峰，其nmr谱，δ＝2.8ppm（三重峰，4h），δ2.0ppm（五重峰，2h）。
请推导a、b、c和d的结构式，并注明化合物d的ir和nmr的吸收的相应位置。
北大1987年研究生入学考试试题。
考试科目：有机化学考试时间：2月14日下午。
招生专业：化学各专业研究方向：
指导教师：试题：
一） 完成下列反应（注意：要求只写一个最主要的反应产物，多写扣分）（占25%）
二）合成（占33%）
1）自开链的化合物合成（2）自苯合成。
3）自苯合成2-苯基吲哚。
4）自含四个及四个以下碳原子的试剂合成6-异丙基-3-甲基-2-环己烯酮。
三）解释（占12%）
1）为什么异丙苯的过氧化氢基化合物在酸的作用下生成苯酚和丙酮，而不生成苯乙酮和甲醇，为其反应的主要产物？
2）与发生偶联反应，根据反应介质的酸碱度差别，为何苯偶氮基可分别进入h－酸的2－位或7－位。
四）某实验室需要自己制备大约50克苯基甲基醚（）。在该实验室的试剂橱中有苯酚、碘甲烷、普通的酸和碱，以及一般的有机试剂。请你设计一个用于制备这个醚的可行的实验步骤，包括试剂的用量（摩尔数和克数）、反应过程的条件、分离和提纯的方法等。
假定该制备的产率为80%。（占20%）
五）某化合物c8h10o。红外光谱在3350（宽），3090，3030，2900，1735，1610，1500，1050，750，700 cm-1处有吸收峰。1hnmr（在d2o中）给出δ7.
2（5h，单峰），3.7（2h，三重峰），2.7（2h，三重峰）的谱图。
请推导出该化合物的结构式。（占10%）
北大88年研究生入学考试试题。
考试科目：有机化学考试时间：3.27.下午。
招生专业研究方向：
指导教师：试题：
一） 命名下列化合物（占8％）
iii）iii） （iv）
二） 完成下列反应，写出主要产物（占30％）（非有机专业解（i－x）题，有机专业解（i－xv）题）
i） （ii）
iii）iv）v）vi）
vii）viii）ix）x）
xi）xii） （xiii）
xiv）xv）
三） 合成：除指定原料外，可用其它有机化合物及无机试剂（占32％）（非有机专业解（i－iv）题，有机专业解（i－v）题）
i）用不超过三个碳原子的原料合成。
ii）从己二酸以及不超过三个碳原子的原料合成。
iii）从苯及不超过两个碳原子的原料合成。
iv）从甲苯合成。
v）自丙酮及丙二酸脂合成。
四）反应机制：（占14％）
i）写出此反应的反应机制，并说明产生此主要产物的原因。
ii）乙酸乙脂在乙醇钠作用下生成乙酰乙酸乙脂，用反应式详细描述其反应历程。
五） 写出稳定构象的一对构象转化体，并指出哪一个是优势构象（占4％）
六） 写出（2r，3s）－3－溴－2－碘戊烷的fischer投影式，并写出其优势构象的newman投影式、锯架式、伞式（占5％）
七） 推测结构（占7％）
分子式为c4h8o2的化合物，溶在cdcl3中，测得nmr谱δ＝1.35ppm（双峰，3h），δ2.15ppm（单峰，3h），δ3.
75ppm（单峰，1h），δ4.25ppm（四重峰，1h）。如溶在d2o中测nmr谱，其谱图相合，但在δ＝3.
75ppm的峰消失，此化合物的ir在1720cm－1处有强吸收峰。提出此化合物的结构，并标明各类质子的化学位移，并解释nmr谱δ＝3.75ppm峰当用d2o处理时消失的原因。
北京大学1989年研究生入学考试试题。
考试科目：有机化学考试时间：2月18日下午。
招生专业研究方向。
指导教师：试题：（一律答在答卷纸上）
一） 完成反应式（注意产物的立体构型）（30分）
二） 从指定原料出发，用不超过三个碳的有机原料合成下列化合物（不进入目的分子的有机无机试剂可任意选用）（30分）
1.从苯合成。
2.从甲苯和四个碳原料合成。
3.从乙酸乙酯合成 4.从甲苯合成。
5.从甲苯合成。
三） 完成下列反应式并写出反应可能的历程（14分）
四） 推测结构（14分）
1. 根据下述实验事实和光谱数据推测（a）－（e）的结构。
2. 一未知物在3010cm-1，2900cm-1，1735cm-1，1600cm-1，1500cm-1处有较强的吸收；nmrδ7.3ppm（单峰，5h），δ5.
1ppm（单峰，2h），δ2.4ppm（四重峰，2h），δ1.2ppm（三重峰，3h）。
推测结构。
五） 实验（12分）
1. 丙酮中加入ba(oh)2进行醇酮缩合反应，产率只有2％。改用索氏（soxhlet）提取器进行此反应，产率可达70％。
请你：（1）写出反应式（2）绘制用soxhlet提取器进行此反应的仪器装置图（3）说明产率提高的原因。
2. 环己酮与乙二醇在少量催化剂对甲苯磺酸作用下，进行的反应是可逆的。为提高缩酮的产率，请你提出一个方法使反应进行到底。
请你：（1）写出反应式（2）绘制仪器装置图（3）说明理由。
北京大学1990年研究生入学考试试题。
考试科目：有机化学考试时间：四月十五日下午。
招生专业：各专业研究方向：
指导教师：试题：答案一定写在另外发的答案纸上，否则不计分。
一． 完成下列反应，写出主要产物（占30%）
二． 合成：从指定化合物出发，可用必要的有机及无机试剂进行合成（占35%）
i. 从苯及丙二酸二乙酯合成。
ii. 从乙酰乙酸乙酯及不多于三个碳原子的有机物合成。
iii. 从苯合成 4.从甲苯合成。
5. 从乙炔合成。
三． 立体化学（占8%）
i. 写出（2s，3r）-2-氯-3-溴戊烷的fischer投影式。
ii. 写出（1s，3s）-1-乙基-3-苯基环己烷的优势构象。
iii. 判断下列两个投影式是同一物？还是对映体？非对映体？
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苏州大学有机试题库
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