武汉理工大学考试试题(a)卷。
课程名称有机化学a3 专业班级。
一、 用系统命名法命名下列化合物或根据名称写出化合物构造式。(10分)
7) 乙酸苄酯；(8 ) 乙二醇二乙醚；(9) 2-甲氨基丙烷；(10) 2-噻吩磺酸。
二、用反应机理解释下列反应。(5分)
三、选择题。（10分）
1）卤代烃与naoh在水与乙醇的混合物中进行反应，指出下列哪个属于sn1机理。
(a）产物的构型完全转变；(b）碱浓度增加反应速率加快；
(c) 有重排产物； (d) 进攻试剂亲核性愈强反应速度愈快。
2) 下列化合物之间的关系，是（a）同一化合物；（b）对映体；（c）非对映体。
3) 指出下列化合物中哪个能发生银镜反应。
(4) 指出下列化合物中哪个具有芳香性。
5) 指出下列化合物中哪个不具有变旋光现象。
a) 葡萄糖；(b) 果糖；(c) 麦芽糖；(d) 五甲基葡萄糖。
四、按指定的性质以递降次序排列下列各组化合物。(12分)
1) sn2反应活性。
2) 酸性。
3) 碱性。
4) 亲核取代反应的活性。
五、完成下列反应(写出主要有机产物)。(15分)
六、用化学方法鉴别下列各组化合物。(10分)
2) 苯甲醛、苯乙酮、苯甲醚和苯甲酸。
七、以指定原料合成下列化合物(无机原料可任选)。(15分)
2) 以乙烯为原料，经丙二酸二乙酯法合成己二酸。
八、按要求画出以下化合物的立体结构。(11分)
1) 画出顺-1-甲基-2-叔丁基环己烷和反-1-甲基-2-叔丁基环己烷的最稳定构象，并比较它们的稳定性大小。
2) 用fischer投影式表示2，3-二溴丁烷所有的立体异构体的结构，指出哪些具有旋光性，用r/s标记手性碳构型。哪些没有旋光性，用newman投影式表示其最稳定的构象。
九、推测化合物结构。(12分)
1) 某烃c4h8 (a)在较低温度下与氯气作用生成c4h8cl2 (b)，在较高温度下作用则生成c4h7cl (c)。c与naoh水溶液作用生成c4h7oh(d)，与naoh醇溶液作用生成c4h6 (e)。e能与顺丁烯二酸酐反应，生成c8h8o3(f)。
试推出a～f的构造式。
2) 化合物a分子式为c5h10o，可用i2的naoh溶液处理得到黄色沉淀。a及它的2种构造异构体b和c在1710cm-1处都有一强的红外吸收峰，b和c的核磁共振谱数据如下，b：δ＝1.
02，双峰；δ＝2.13，单峰；δ＝2.22，七重峰；
c：δ＝1.05，三重峰；δ＝2.47，四重峰；
试写出化合物a、b和c的构造式。
武汉理工大学教务处。
试题标准答案及评分标准用纸。
课程名称《有机化学a3》（ a 卷）
一。 (1) 2，3，7，8-四甲基癸烷；(2) 2-溴-3-己炔；(3) (e)-2-甲基-1-氯-1-丁烯；
4）3-甲基-5-甲氧基苯酚；(5) β萘乙酸；(6) 对硝基苯甲醛；
每小题1分，共10分)
二、三、(1) (c)；(2) (a)；(3) (b)；(4) (d)；(5) (d) (每小题2分)
四、(1) (b)>(c)>(d)>(a)；(2) (c)>(a)>(d)>(b)；(3) (c)>(d)>(a)>(b)；(4) (b)>(d)>(c)>(a)；(每小题3分，共12分)
五、每个化合物1分，共15分)
六、(其他方法正确给满分)
七、八、(1) 反-1-甲基-3-叔丁基环己烷顺-1-甲基-2-叔丁基环己烷。
稳定性。画出正确构象式每个2分，比较稳定性1分)
2) fischer投影式：(每个1分，共3分newman投影式：(1分)
有旋光性判断正确1分，r/s标记正确2分无旋光性：(判断正确1分)
本大题总计11分)
九。 每个化合物各1分，共6分)
每个化合物各2分，共6分)
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