1．按照指定的反应，写出反应产物，完成反应式。
1）claisen酯缩合反应：
2）diels—alder反应：
3）cannizzaro反应：
4）mannich反应：
＋hn(ch3)2
2、完成反应。
3、写出产物，并提出合理的、分步的反应机理。
4、请为下列转换提出合理的、分步的反应机理；
5、请为下列转换提出合理的、分步的反应机理。
6、化合物a的分子式为c16h16,能使br2-ccl4和稀冷kmno4溶液褪色，在温和条件下催化加氢可以加一分子氢，若用kmno4酸性溶液氧化，则仅得到一种二元酸c6h4(cooh)2 b,b的一溴取代物只有一种。试推出该化合物的可能结构。
7、选用常用的有机物为起始原料合成目标化合物。
8、试以不多于五个碳的化合物和任何无机试剂合成下列化合物。9、合成。
10、 选用常用的有机物为起始原料合成目标化合物。
11、在水溶液中，蛋白质的疏水基团常聚集在一起。这种是疏水集团相互聚集的作用称为疏水集团相互作用，每个—ch2—脱离水环境进入烃环境形成ch2……h2c能量效应约为3kj/mol。请用热力学的观点从三个方面解释这种作用。
12、现有下列4种物质：①hccl3；②c2h5oh；③h2o；④ch3coch3
上述四种物质的共同用途是。
这4种物质有两种等摩尔混合后有明显的能量效应，这两种物质的序号是解释原因。
13、测定有机液体中少量水的方法之一是卡尔·费休（karl fischer）法。此法是用碘、二氧化硫和吡啶混合物的甲醇溶液滴定待测物。
1．写出此法的化学反应方程式。
2．吡啶作用是什么？
3．怎样表明反应已达终点（即达到终点有何现象）？
14、环状有机物a 与强酸水溶液加热得b；b的ir谱显示存在羰基，核磁共振谱显示b分子中有两类氢，其个数比为2︰3；b不与土伦、裴林试剂反应，但能发生碘仿反应，产物酸化后为羧酸c，加热c失水得到酸酐d，核磁共振谱显示d分子中所有氢都等价。a、d的分子式量相差不大，它们都由相同类型和数目的原子组成环。
1）．请写出a、b、c、d 的可能结构简式。
2）．指出a是否有芳香性？为什么？
3）．a与等物质的量h2加成后得到c，c可能存在几个异构体？说明理由。
15、有机酸d可通过如下合成线路合成：
途径①）有人提出不经过b、c，直接由下面的步骤合成d：
途径②）称取0215g d溶于水，以0.1mol/l naoh中和，当加入25ml时反应完全，且d中含2个甲基，1个季碳原子。
1．写出a～e的结构简式。
2．对比以上方法，哪个更好，为什么？
16、目前氟化学的发展在药物研究中日益受到人们的重视。x 是氟代阿米替林、氟代去甲替林的合成中间体，也是利马豆草地夜蛾抑制剂、甾体激素核受体调节剂合成研究的中间体。其合成路线如下：
1．a 具有顺反异构体，画出这两种构型；
2．画出b 的结构并命名；
3．画出c 的结构；
4．c 与h2的加成产物具有光学活性，画出其r 构型的结构。
1）考核重点： d-a反应。
第一步是逆向的d-a反应，产物是环戊二烯。
第二步反应是环戊二烯与顺丁烯二酸二甲酯发生正向d-a反应，以内型产物为主。
2）1. d-a反应；
2. 该反应无催化剂，苯环上又有吸电子基团，不能发生傅-克反应。
3）**卤代烃遇碱以消除为主；优先生成共轭体系。
4）立体选择性和构象最小改变原理。
5）烯醇负离子的形成；麦克尔加成；分子内的羟醛缩合。
3、环氧化合物的酸性开环；烷基化反应；醇失水 ；重排反应。
4、环氧化合物的碱性开环；sn2反应。
5、傅氏烷基化反应；醇失水。
6、分析：1. 由分子式为c16h16推出=9。
2. 由能使br2-ccl4和稀冷kmno4溶液褪色，在温和条件下催化加氢可以加一分子氢推出分子中有一个双键。
3. 由若用kmno4酸性溶液氧化，则仅得到一种二元酸c6h4(cooh)2 可推出化合物a的分子有对称性。
4 由b的一溴取代物只有一种可推出该二元酸c6h4(cooh)2 是对苯二甲酸。
11、① 蛋白质相互聚合后排出水分子无序度增加，熵增加； ②排出水分子可以形成更多的氢键，体系能量降低；③ 自由能下降，反应自发进行。
12、⑴（极性）溶剂； ⑵
要点：①混合前无氢键或氢键很弱；②混合后可形成强氢键。
．h2o + i2 + so2 + ch3oh → 2hi + ch3oso3h
2．吡啶碱除去生成的氢碘酸。
3．当看到棕色的的游离碘时，反应即达终点，即表明全部的的水都已参加反应了。
1．ab：
cd： e：
2．对比可知，途径①方法好，因为a无形成六元环，再以－ch2－形成桥环，虽然存在环张力，但是因为分子内α－h位置接近，分子内成桥环几率大，转化率较大，而途径②的情况中直接由链状分子a合成e时，因为单键可以旋转，分子内α－h位置关系不定，成环几率小，多分子a通过－ch2－成链几率较小，转化率较低，所以是途径①的方法。
．应写顺反两种。
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