有机化学试题 竟

发布 2024-04-15 07:50:15 阅读 4604

一、填空:1. 在普通蒸馏中,测定沸点的温度计安装的正确高度是( 温度计水银球的上沿对准蒸馏支管的下沿 )。

2.常压蒸馏时需要加沸石以防止( 过热暴沸 ),如果沸腾后中途停止,再加热前应( 重新加入沸石 );如果沸腾后忘记加沸石,应( 在稍冷后再加入沸石。

3. 液体化合物的干燥方法有( 物理方法和化学方法二种 )两种,其干燥剂用量约为产物重量的( 5~10% )视( 含水量 )的多少而定。

4. 使用水蒸气蒸馏装置蒸馏产物,可使产物在低于(100 )度的情况下被蒸出。

5. 在减压蒸馏时,加料量应不多于蒸馏瓶容积的( 1/2 ),在进行水蒸汽蒸馏时,加料量应不超过其蒸馏瓶容积的( 1/3 )。

6、从茶叶中提取咖啡因时,乙醇提取液浓缩后加入生石灰是为了( 中和咖啡因中的丹宁酸 )。

7. 在芳香族重氮化合物的偶合反应中,重氮盐有( 吸电子)取代基,反应容易进行;芳烃有( 给电子 )取代基,易发生反应。

8. 在化学实验中,会使人药品中毒的途径有哪几条( 口服,皮夫接触,呼吸)。

9、在回流操作中,液体蒸气上升的高度应不超过 ( 冷凝管有效长度的1/3 )。

10. 薄层板点样时,其样点的直径应不超过( 2mm ),每个样点间的距离应不小( 1cm)。

11. 在制备格氏反应所使用的乙醚时,使用浓硫酸的目的是为除去醚中的 ( 水和乙醇 ),使用金属钠可除去醚中的( 微量水、醇中的活泼氢和过氧化物 )。

12.在由高锰酸钾氧化伯醇的反应中,在不同的介质中得到的氧化、还原产物是:在酸中( 有机酸和mn++ 在碱中( 有机酸和mno2 ),在中性介质中 (可控制得到醛和mno2)。

13 .制得的叔氯丁烷洗涤时,加入5%碳酸氢钠的作用是( 中和酸。

14、在乙酰苯胺中加入稀硫酸回流发生的反应是( 水解消除乙酰基 ),得到的产物是( 苯胺的硫酸盐 )。

15、把制备三苯甲醇的溶液蒸出乙醚后进行水蒸气蒸馏,在冷凝管中结出的白色固体粉末是( 联苯 )。

16、在金属钠与乙酸乙酯作用制备乙酰乙酸乙酯中,使用高纯度的乙酸乙酯与金属钠不发生缩合反应,而使用市售的乙酸乙酯则能发生反应,反应中真正起催化作用的是(醇钠 )。

17、测定熔点用的毛细管直径约为(0.9~1.2mm),其装载样品的高度约为( 2~3mm )。

18、用有机溶剂重结晶制备热溶液时要采用 (回流) 装置。

19、用同样多的溶剂萃取,多次萃取比一次萃取的效果 (要好)。

20、液体物质以一定比例在一固定温度下沸腾,含有这中比例的混合物称做(恒沸物)。

21、 能在两相间转移负(正)离子,并能提高化学反应速度的试剂被称为(相转移催化剂)。

22、在蒸馏操作中,在达到液体的沸点之前常常已经有一些液体被蒸馏出来,接得的这一部分液体称为(前馏分)。

23、没有α-h的醛(甲醛、苯甲醛、呋喃甲醛),在强碱作用下发生自身的氧化还原反应,一半分子被氧化,一半分子被还原,这种反应称为(cannizzaro反应)。

24、在重结晶时往往需要加入脱色剂煮沸以除去其中的(有色杂质)和( 树脂状)杂质。脱色作用的原理是( 物理吸附),脱色剂的用量一般为粗产物重量的( 1~5% )

25、准确测定有机物熔点的关键是(控制好加热速度)。

26、三苯甲基自由基是(黄)色的,其二聚体及过氧化物都是(无)色的。

27、两个熔点均为132℃的不同物质等量混合,所测得的熔点应(低)于132℃。

8、在布氏漏斗中抽滤晶体,所选用的滤纸应能遮盖住全部滤孔,且略 (小)于漏斗底,用溶剂润湿并(抽气吸紧)后再加入带有晶体的母液。

29、重结晶的滤集晶体步骤中,常需用新鲜溶剂洗去晶体表面粘附的母液,正确的洗涤方法是先 (解除真空),再加入少量新鲜溶剂,小心地用刮匙将晶体(挑松)。使溶剂浸润全部晶体,然后 (重新开始抽气)。

30、在用高锰酸钾氧化环己醇以制备己二酸的实验中,当反应温度开始自动下降时,可以用 (点滴试验)法判断其中的高锰酸钾是否已经消耗完全。如果尚未消耗完,可加入适量 (亚硫酸氢钠)使其消耗完全。

二、选答题:

1. 利用分液漏斗进行液-液萃取时,有时会形成较稳定的乳浊液。下列哪种操作不能达到使乳浊液分层的目的c )

a)长时间静置; (b)加入食盐等电解质,使溶液饱和;

c)急剧摇荡溶液; (d)轻轻地向某一方向旋转漏斗。

2.用于脱色的活性炭应在溶液的何种温度时加入a )

a)沸点以下b)沸点以上。

c)沸点d)任何温度。

3. 通过蒸馏所测得的某液体化合物的沸点范围应为c )

a)第一滴馏分的温度 (b)最后一滴馏分的温度。

c)第一滴馏分的温度到最后一滴馏分的温度。

d)第一滴馏分的温度和最后一滴馏分的温度的平均值。

4. 若由于天气原因,蒸馏时的大气压值偏低,收集馏分的温度范围会(b )

a)升高b)降低。

c)不变d)不确定。

5.由苯甲醛与醋酸酐反应制备肉桂酸时,反应完成后进行水蒸气蒸馏,目的是除掉( b )

a)醋酸b)苯甲醛。

c)苯甲酸d)醋酸酐。

6. 由苯胺与乙酸反应制备乙酰苯胺时,采用分馏装置的目的是b )

a)馏出产物b)分出水分,使反应平衡右移。

c)分出水分,使反应快速达到平衡 (d)蒸出过量的苯胺。

7.使用布氏漏斗时,下列操作正确的是d )

a)抽滤前,先在漏斗中放入滤纸,再抽气使滤纸贴紧漏斗。

b)抽滤前,先在漏斗中放入滤纸,加少量溶剂润湿,再加入待抽滤溶液,抽气。

c)洗涤漏斗中的固体时,边抽滤边加少量溶剂洗涤。

d)洗涤漏斗中的固体时,先断开抽滤瓶与水泵的连接,再加少量溶剂充分润湿固体后,抽滤。

8.乙酰苯胺在25oc时的溶解度为0.563g。在对乙酰苯胺重结晶时,加入150 ml沸水,当冷却到25oc时,母液中还残留有多少乙酰苯胺d )

a)0.563 gb)3.5 g

c)5.2 gd)0.845 g

9. 苯甲醛经浓碱歧化、加水溶解及乙醚萃取后再经水洗涤后的乙醚溶液可采用下列何物质作干燥剂a )

a)硫酸镁或碳酸钾b)氯化钙。

c)金属钠d)金属镁

10. 用12.2 g苯甲酸及25 ml的95%乙醇、20 ml苯,用油水分离器分水制备苯甲酸乙酯,反应完成后,理论上应分出水约为: (b )

a: 2 mlb:3ml

c: 5 mld: 7ml

11. 在用nabr、正丁醇及硫酸制备1-溴丁烷时,正确的加料顺序是: (c )

a: nabr + h2so4 + ch3ch2ch2ch2oh + h2o

b: nabr + h2o + h2so4 + ch3ch2ch2ch2oh

c: h2o + h2so4 + ch3ch2ch2ch2oh + nabr

d: h2so4 + h2o + nabr + ch3ch2ch2ch2oh

12. 向0.05 ml有机胺中加入3 ml 5% naoh溶液及3滴苯磺酰氯,用力振荡后,水浴加热至苯磺酰氯的气味消失,此时溶液中无沉淀析出。

但加入盐酸酸化后析出沉淀。该胺是: (a )

a: 一级胺b: 二级胺。

c: **胺d: 季胺盐。

13. 能用升华方法提纯的固体有机化合物必须具备的条件之一是 (c )

a: 高温易于分解b: 熔点高。

c: 有较高的蒸汽压d: 熔点低。

14. 测固体的熔点时,熔点偏高的可能原因是: (d )

a: 试样中有杂质b: 测定时温度上升太慢。

c: 试样未干燥d: 所用毛细管太厚。

15. 经过干燥剂干燥后,液体有机物澄清,说明该液体有机物: (a )

a: 不能说明己不含水b: 己不含有水。

c: 仍含有水d: 以上说法都不对。

16. 用毛细管测量化合物熔点时,在接近熔点时比较合适的升温速度为: (a )

a: 1-2℃/minb: 2-3℃/min

c: 3-4℃/mind: 5-6℃/min

17. 一般从库房中领到的苯甲醛,其瓶口有少量的白色固体,此白色固体为: (b )

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