北方民族大学试卷（a）
课程**： 13100352 课程：有机化学。
一、单项选择题（每题 1.5分共15分）
)1. 下列化合物酸性最强的是：
a）对硝基苯甲酸 （b）苯甲酸
c）苯酚d) 邻甲基苯甲酸。
)2. 下列说法正确的是：
a)具有r-构型的手性化合物必定有右旋的旋光方向。
b)所有具有手性碳的化合物都是手性分子。
c)一对对映异构体总有实物和镜像的关系。
d)构象异构体都没有光学活性。
)3. 下列化合物没有芳香性的是：
4. 以下各化合物与hbr发生亲电加成活性最大的是：
)5. 下列化合物水解反应最快的是：
)6.下列化合物与naoh乙醇溶液发生sn1反应，速率最快的是：
)7.下列化合物中发生亲电取代反应活性最小的是：
(a)苯甲酸 (b)乙苯 (c)苯酚 (d)氯苯。
)8.下列最稳定的自由基是：
( )9.下列化合物沸点最高的是：
a) 正己醇 (b)2,2-二甲基-1-丁醇 (c)正己烷 (d)2-溴己烷
)10.下列化合物可以进行自身羟醛缩合的是：
二、简答题（共32分）
1.写出下列化合物的结构式或命名（系统法）（本题每小题1分，共10分）
乙基叔丁基醚 ②2,4-二乙基苄醇 ③对羟基苯甲醛。
（2z,4e）-己二烯 ⑤邻苯二甲酸酐。
2. 用简单的化学方法鉴别下列各组化合物 (本题共8分)
乙醛、丙醛、丙酮、苯甲醛（4分）
3. 对于化合物本题5分）
用r、s标记法确定构型并命名，画出其fischer投影式。
以c2和 c3的σ键为轴旋转，用newman投影式表示最稳定构象。
4. 写出顺-1,3-环己二醇可能存在的两种椅式构象，并比较它们的稳定性。(本题3分)
5.成以下转变宜采用 grignard 合成法还是用腈水解法？为什么？(本题3分)
本题3分)三、完成下列反应式（只写出主产物）（每空1.5分，共30分）
四、按要求合成指定化合物（常用试剂任选）（任选做三道题，每题5分，共15分，多做的题不得分）
2. 以乙烯和环氧乙烷为原料合成戊酸（本题5分）
3．由正丁醇制备1.3-丁二烯（本题5分）
4．完成下列转变（本题5分）
5． 由甲苯制备邻硝基苯甲酸（本题5分）
五、结构推导（8分）
有一化合物，其分子式为c4h8o3，能发生下面一系列反应：
1)其可溶于nahco3水溶液中并有气体产生；
2)其与重铬酸钾的硫酸溶液一起加热，溶液变为蓝绿色；
3)与碘在氢氧化钠水溶液中作用，有黄色结晶固体产生；
4)具有光学活性；
5)当该化合物受强热时将转化为另一化合物c4h6o2；
6)化合物c4h6o2可使稀高锰酸钾褪色；
试问该化合物是什么？写出(1)、(2)、(3)、(5)的化学反应式，并标出该化合物中的手性碳原子。
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