一、命名下列化合物（每题2分，共30分）
二、选择：（每题2分，共10分）
1.制备芳醚时，用酚钠和（ ）
a.醚 b.卤代烷 c.卤代芳烃 d.碘代烷。
2.可以用下列试剂中的哪种试剂来鉴别伯、仲、叔醇（ ）a.二氯亚砜 b.卢卡斯 c.高锰酸钾 d.溴水。
3.如果萘环上的α位有邻对位定位基时，第二个取代基进入（ ）a.同环的另一个α位 b. 同环的另一个β位 c.与原取代基相邻的α位 d.异环的α位。
4.可被高锰酸钾氧化成下列哪种物质（ ）
a. b. c. d. 不反应。
5.下列各基团中属于邻对位取代基的有（ ）a.— no2 b.—cooh c.—x d.—cho三、方程式填写（每题2分，共20分）
1. +hbr （过氧化物条件下）
2h+、hgso4条件下）
3. （h+、kmno4条件下）
4. +hbr
5. +cl2 （fecl3条件下）
6. +cl2 （光照条件下）
7． （h+、kmno4条件下）
8． +h2o （催化剂条件下）
9． （浓h2so℃条件下）
10浓h2so℃条件下）
四、鉴别下列各组物质：（每题5分，共10分）1. 甲烷、乙烯、乙炔。
2.对溴甲苯、氯化苄、4-氯-1-丁烯。
五、合成：（10分）
由苯合成间硝基苯甲酸。
六、推断：（20分）
1．化合物a和b的分子式同为c6h10，且为同一类物质，催化加氢后都得到2—甲基戊烷，a与硝酸银的氨溶液反应，而b不与硝酸银的氨溶液反应，写出a和b的构造式。
2．某溴代烃a与koh的醇溶液作用，脱去一分子hbr生成b，b经kmno4氧化得到丙酮和二氧化碳，b与hbr作用得到c，c是a的异构体，试推测a、b、c的结构，并写出有关的反应式。
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