物业质量管理部管理制度范本

发布 2019-07-11 15:06:37 阅读 9983

第一节物业质量管理部管理制度范本。

第一章总则。

为规范公司内部管理质量审核工作,根据《中华人民共和国产品质量认证管理条例》、iso质量体系认证标准制度本制度。

第二章概述。

1. 概念。

质量管理体系文件是指由一切涉及经验管理质量的书面标准和实施过程中的记录结果组成的,为已完成的活动或达到的结果提供客观证据的文件。是对质量体系的开发和设计的体现,它是企业质量活动的法规,是各级管理人员和全体员工都应遵守的工作规范。

2. 目的。

旨在规范本公司质量体系文件的管理,验证各项质量活动及其结果是否符合标准的要求,确保质量体系维持有效地运行,特制定本制度。

3. 适用范围。

适用于本公司物业管辖范围内的所有质量管理工作。

第三章质量体系文件的管理。

公司质量体系文件的起草、编制、审核、修订、印制、换版、发布、保管、修订及废除统一由质量管理部负责,各部门协助、配合其工作。

1. 质量体系文件分类。

质量管理体系文件的分类,即:质量管理制度、质量职责、质量管理工作程序与操作方法、质量记录。

2. 质量体系文件的编制。

1 质量体系文件编写完成后,应按照规定的要求进行登记、编码。

2 受控的质量体系文件每页加盖蓝色“受控文件”专用印章,但原稿上无须盖章;非受控的质量体系文件应加盖“非受控文件”专用印章。

3 要对各类文件实行统一编码管理,编码应做到格式规范,类别清晰,一文一号。

4 没有“受控文件”标志或非蓝色受控文件印章的质量体系文件禁止在本公司内使用,一旦发现,文件管理员予以销毁。

5 文件编号应标注于各“文件头”的相应位置,文件编号一经启用,不得随意更改。如需更改或废止,应按有关文件管理修改的规定进行。

6 要结合本公司的实际情况进行编制,确保各项文件具有实用性、系统性、指令性=可操作性和可参考性。

3. 质量体系文件的发放与保管。

1 质量管理体系文件在发放前,应编制拟发放文件的目录,对质量管理制度、质量管理工作程序及质量职责和质量记录,详细列出文件名称、编码、使用部门等项内容。

2 质量管理部应编制出《文件发放范围清单》,要按规定范围发放到相关人员手中。

3 质量管理体系文件在发放时,明确相关组织、机构应领取文件的数量,并做好发放记录。

4 质量管理体系文件在发放时应履行相应的手续,领用记录由办公室负责控制和管理。

5 质量文件正本(原件)应存放在质量管理部,各部门持有的质量文件应由文件管理员负责保管,同时保证使用的文件必须是有效版本。

4. 文件的修改。

1 各部门人员在工作实践中发现文件内容有必要进行修改,应认真填写好《文件修改意见》,并由质量管理部门申请修改。

2 对修改的文件应加强使用管理,对于已废止的文件版本应及时收回,并做好记录,防止无效的或作废的文件非预期使用。

3 修改意见被通过后,质量文件编制人员应将文件修改意见进行复制、备案。

4 原文件编制人员修改文件时,应广泛征求各部门的意见和建议,并附有修改说明。

5 更改后的文件要再次进行审核、批准后才能予以发布,并应注明生效日期。

6 要及时将旧版文件收回,并做出“作废文件”标志或废除。

7 不得私自修改、复印文件,违者予以处罚。

5. 必须每年定期对公司质量体系文件的执**况和体系文件管理程序的执**况进行检查和考核,并应有记录。

第四章内部质量审核管理。

1. 应定期开展公司质量体系的内部审核,验证公司质量是否符合iso质量标准,并为质量体系改进提供标准。

2. 内审员应根据《内部审核计划》编制《内部审核检查表》,进行现场审核,签发《不合格报告》。

3. 各部门要做好被审核的准备工作,审核后实施纠正和预防措施。

4. 质量审核工作程序。

1 公司领导任命管理者代表,成立内部审核小组。

2 质量管理部门应制定本年度的《质量审核计划》,定期报相关领导,经批准后应及时发至相关部门。

3 召开审核小组预备会议,发放内部审核计划。

4 通知各科室人员何时开始审核。

5 实施审核。

1 决定是否需要取得其他文件,决定是否需要陪同人员。

2 根据编写好的《内部审核计划表》及《审核检查表》,通过现场检查观察、审阅文件、与被审人员交谈等方式检查质量体系运**况。

3 如发现有任何问题,应尽早给予口头反馈;如有任何误解也应尽早解决。

4 审核过程中发现不合格选项,经受审核人员确认后,应填写《不合格报告表》。该表单管理者代表根据审核员的需要发给审核不合格人员,并编上顺序号。

5 审核过程中发现不合格选项,必须落实纠正和预防措施及完成期限。在纠正措施比较复杂的情况下,可建立一个解决问题的工作组进行调查,分析原因,制定出切实可行的纠正措施。

6 对纠正措施不做出反应时,管理者代表应加以追查并向部门领导报告。

7 如果发生不能对纠正措施的需要性质达成一致意见的情况时,管理者代表应报告上级领导。

8 受审核部门完成纠正措施后应向质量审核小组报告,由审核人员进行验证。

9 审核总结报告和不合格报告由管理者代表批准并发给有关科室负责人,审核的总结报告可采用固定的格式编写,必要时还可根据需要采用续页。

6 审核组长编写质量审核报告,并由管理者代表审批后,发放给相关责任部门。

7 审核组长将内部质量审核中使用的全部记录移交给管理者代表,进行归档。

质量管理制度

1 生产技术准备过程,质量目标要明确,把质量和产品的费用连接起来分析,保证产品既有高质量又有良好的经济效益 做好开发,提高管理水平,不断提高工艺质量和产品质量 2 加强生产流程的工艺质量管理,完善工艺规程,搞好文明生产 严格执行各项检验 检查制度,不合格材料不使用,不合格产品不出厂 掌握好质量动态,...

质量管理制度之质量管理持续改进制度

质量分析 控制和持续改进制度。第一章总则。一 目的 为采取有效的改进 纠正和预防措施,确保产品品质量符合要求和实现质量管理体系的持持续改进,特制订本制度。二 适用范围 本制度适用于改进 纠正和预防措施的制订 实施与验证。三 职责 1 管理中心是质量管理体系改进 纠正和预防措施的归口管理部门,负责监督...

汽车维修部质量管理制度

为提高车辆的维修质量,加强职工的质量意识,杜绝质量事故的发生,制定如下制度。一 成立质量管理领导小组,领导小组全面负责质量管理工作,贯彻执行有关汽车维修质量的规章制度,确定质量方针,制定质量目标,对修理部维修车辆进行监督 检查,对维修技术 质量问题进行分析,并提出整改方案。二 建立健全内部质量保证体...

质量管理制度 职责试题

药品经营质量管理制度 职责 考试题 姓名岗位得分。一 单项选择题 每小题3分 1 药品经营质量管理规范 的适用范围是 b a 医药商品专营企业 b 所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业 c 经营药品零售业务的企业 d 经营药品批发业务的企业。2 药品批发企业编制购货计划的重要依据是 a a 药品质...

药品经营质量管理制度

1.药品采购 验收 陈列 销售等环节的管理,设置库房的还应当包括储存 养护的管理。进货与验收。1 购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行。应包括 一 确定供货企业的法定资格及质量信誉。二 审核所购入药品的合法性和质量可靠性。三 对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员,进行合法资格的验...

质量部管理制度

1 目的。通过建立与实施质量管理考核制度,进一步强化全员质量责任意识,积极推动产品质量 服务质量和工作质量的不断提高和持续改进。2 适用范围。本制度依据 产品质量法 和 员工奖惩条例 质量手册 以及有关的程序文件制定。本制度规定了实施质量管理考核与奖惩的原则 范围 程序 职责和权限。适用于对公司各级...

医疗服务质量管理制度

山前街道社区卫生服务中心。1 严格贯彻执行医疗卫生管理法律 法规 规章和诊疗护理规范 常规,做到依法执业,行为规范。2 建立医院及其医务人员违法违规行为公示制度。依法查处违反 执业医师法 医疗机构管理条例 医师外出会诊管理暂行规定 的行为并予以公示。强化医疗机构 大型医用设备 医务人员 医疗技术准入...

质量管理制度有关情况说明

一 市南水北调办要求。京调办 2010 106号 关于建立和完善北京市南水北调工程质量监管体系的意见 要求项目法人建立并完善以下13项制度 1.工程质量管理分工负责制度 2.质量负责人岗位责任制度 3.工程质量检查制度。4.施工图及文件审查与交底制度。5.工程质量问题调查处理制度。6.质量缺陷管理制...