姓名考号。
临沂市药检所比武竞赛选拔理论考试试题。
闭卷考试，时间60分钟）
一．单项选择题（共40题，每题0.5分，共20分）
1．减少分析测定中偶然误差的方法指。
a、进行对照试验； b、进行空白试验； c、进行仪器校正；
d、进行分析结果校正； e、增加平行试验次数。
2．测定ph值时定位后，再用第二种缓冲液核对仪器示值，误差不应大于 ph单位。 （
a、±0.05ph b. ±0.04ph c、±0.03ph d、±0.02ph e、±0.01ph
3．原料药含量如未规定上限，系指不超过为。
a、99.0% b、100.0c、101.0% d、102.0%
4．取用量为约若干时，系指取用量不得超过规定量的是。
a、±1% b、±10% c、±50% d、±20%
5．《中国药典》2010年版规定当温度对试验结果有影响时，除另有规定外温度应为。
a、25℃±1b、25℃±2℃
c、20℃±1d、20℃±2℃ e、10～30℃
6. 检验温度表示微温或温水系指。
a、70～80b、40～50℃
c、20～30d、10～25℃ e、10～30℃
7．下列药品为劣药的是。
a、被污染的。
b、药品成份的含量不符合国家药品标准的。
c、变质的。
d、使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
e、***药品监督管理部门规定禁止使用的。
8．受理复验的药品检验机构应当在收到留样之日起内作出复验结论。（
a、10天 b、15天 c、15个工作日 d、25天 e、25个工作日。
9．hplc法测定有机含氮类药物时，常常会产生拖尾现象，其改善峰形的方法主要有 （
a、加入有机胺类扫尾剂。
b、采用硅胶柱，极性流动相洗脱。
c、采用硅胶柱，非极性流动相洗脱。
d、采用金刚烷基硅烷化硅胶作为固定相。
e、调节流动相ph值，抑制药物电离。
10．下列滴定液需置棕色瓶的是。
a、溴滴定液b、锌滴定液
c、硝酸汞定液d、氢氧化钠滴定液 e、重铬酸钾滴定液。
11．“怀中抱月”是形容的性状特征。
a、炉贝 b、青贝 c、松贝 d、0.平贝。
12．黄芩的含量测定中规定：“本品按干燥品计算，含黄芩苷（c21h18o11）不得少于9.0%”，在对此样品进行检验时，应。
a、黄芩先干燥后再取样b、直接取黄芩样品。
c、取甲苯法除去水分的黄芩样品 d、取烘干法除去水分的黄芩样品。
13．药典规定，不需要检查水分的丸剂为。
a、微丸 b、蜡丸c、糊丸 d、浓缩蜜丸。
14．药品略溶的判定根据是。
a、1g在不到1ml中溶解 b、1g在1～不到10ml中溶解。
c、1g在10～30ml中溶解 d、1g在30～不到100ml中溶解。
15．中国药典规定，称取“2.00g”系指。
a、称取重量可为1.5～2.5g
b、称取重量可为1.95～2.05g
c、称取重量可为1.995～2.005g
d、称取重量可为1.9995～2.0005g
e、称取重量可为1～3g
16．某丸的直径在2.5mm以下，在检查溶散时限时，应。
a、选用孔径约0.42mm筛网的吊篮。
b、选用孔径约0.60mm筛网的吊篮。
c、选用孔径约1.50mm筛网的吊篮。
d、选用孔径约2.0mm筛网的吊篮。
17．无菌检查法中，抗厌氧菌的供试品选择作为阳性对照菌。
a、大肠埃希菌b、金黄色葡萄球菌
c、短小芽孢杆菌d、生孢梭菌
18．无菌检查法中，菌种的传代次数不超过。
a、1代b、3代 c、5代d、7代。
19．微生物限度检查时，应不得检出沙门菌的制剂是。
a、含生药原粉的口服制剂。
b、含生药原粉的外用制剂。
c、含动物组织及动物类原粉的口服制剂。
d、含动物组织及动物类原粉的外用制剂。
20．易变色的中药是。
a、根及根茎类药材b、皮类药材
c、花类药材d、叶类药材。
21.茚三酮试剂与下列药物成分显蓝紫色的是。
a、黄酮类 b、氨基酸类 c、生物碱类 d、香豆素类。
22．在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是。
a、除去i2 b. 除去ash3 c. 除去h2s d. 除去sbh3
23.在药物分析中， _是气相色谱法中最常用的检测器。
a、tcdb、fid c、ecdd、npd
24．在高效液相色谱中，提高色谱柱柱效最有效的途径是。
a、减小填料粒度b、适当提高柱温
c、降低流动相的流速d、降低流动相的粘度。
25.在亚硝酸钠滴定法中，加kbr的作用是。
a、增加重氮盐的稳定性b、防止副反应发生。
c、加速反应d、调整溶液离子强度。
26.按照《中国药典》2010年版一部，单剂量包装的颗粒剂标示装量为3g，其装量差异限度范围为。
a、±10b、±7c、±8d、±5%
27.除另有规定外，对照品应置五氧化二磷减压干燥器中干燥使用。（
a、4小时b、8小时c、12小时
d、24小时 e、12小时以上。
28.维生素c注射剂在用碘量法定量之前需加丙酮，其目的是。
a、加快反应速度b、消除抗氧剂的干扰。
c、提高维生素c的稳定性 d、便于样品的溶解。
29.国家重点保护的野生药材物种分级。
a、一b、二c、三d、四。
30．抽取供检验用样品量，一般不得少于检验所需用量的。
a、1倍 b、2倍c、3倍d、4倍。
31.某供试品，其内毒素限度为0.5eu/mg,所用鲎试剂的灵敏度为0.25eu/ml,规格为2ml:80mg,其最大稀释倍约为。
a、20倍 b、40倍c、80倍 d、160倍。
32.《中国药典》2010年版一部收载的乙醇量测定方法有。
a、气相色谱法、蒸馏法 b、液相色谱法、蒸馏法
c、气相色谱法、液相色谱法 d、原子吸收分光光度法、蒸馏法。
33.原料药物分析方法的选择性应考虑下列的干扰。
a、体内内源性杂质b、内标物。
c、辅料d、合成原料、中间体。
34.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳ph值为。
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