有机化学试题库（一）
一、 回答下列问题：
1. 试比较下面三种化合物与ch3ona发生sn反应的相对活性。
2. 比较下面三种化合物发生碱性水解反应的相对活性。
3. 下面三种化合物一硝化时，所得间位产物的多少次序如何？
4. 下面三种化合物分子的偶极矩大小的次序如何？
5. 下面三种化合物与一分子hbr加成的反应活泼性大小次序如何？
6. 甲基环戊烷的一氯代产物中哪个有对映异构体？
7. 下面三种化合物发生消除hbr的反应活化能大小次序如何？
8. 下列各化合物发生亲核取代反应是按sn1机理还是sn2机理进行的？
二、 写出下面反应的反应机理：
三、 用化学方法鉴别下列化合物：
四、 合成下列化合物：
1. 由苯合成ph2c＝ch2（其它试剂任选）。 2. 由甲苯合成2-硝基-6-溴苯甲酸。
五、 完成下列反应：
六、 化合物a、b、c、d的分子式都是c10h14，它们都有芳香性。a不能氧化为苯甲酸；b可被氧化为苯甲酸，且b有手性；c也可氧化成苯甲酸，但c无手性，c的一氯代产物中有两个具有手性，分别为e和f；d可氧化为对苯二甲酸，d的一氯代产物中也有两个具有手性，分别是g和h。试写出a、b、c、d、e、f、g、h的构造式。
七、 某学生由苯为起始原料按下面的路线合成化合物a(c9h10)：
当他将制得的最终产物进行o3氧化、还原水解后却得到了四个羰基化合物；经波谱分析得知它们分别是苯甲醛、乙醛、甲醛和苯乙酮。问：（1）该学生是否得到了a？
（2）该学生所设计的合成路线是否合理？为什么？（3）你认为较好的合成路线是什么？
有机化学试题库（一）参***。二、三、
四、1. 合成路线一：
合成路线二：
五、六、
七、1. 得到了化合物a：
2. 不合理。主反应为：
3. 合理的合成路线应为：
有机化学试题库（二）
一、写出下列化合物的最稳定构象：
二、选择填空：
1. 下列碳正离子最稳定的是（ ）
2. 下列化合物酸性最强的是（ ）
3. 在下列化合物中，最容易进行亲电加成反应的是（ ）
4. 在下列化合物中，熔点最高的是（ ）
5．在下列化合物中，偶极矩最大的是（ ）偶极矩最小的是（ ）
6．下面两个化合物中熔点高的是（ ）沸点高的是（ ）
7．下列化合物中，与丙烯醛发生diels-alder反应最活泼的是（ ）最不活泼的是（ ）
8．在下列共振结构式中，对共振杂化体贡献最大的是（ ）
三、完成下列反应：
四、用化学方法除去2 –丁烯中少量的1 –丁炔。
五、以乙炔、丙烯为原料（无机试剂任选）合成正戊醛。
六、某化合物a（c5h6），能使br2 / ccl4溶液褪色，它与1molhcl加成后的产物经臭氧化和还原水解得到2-氯戊二醛，试写出a可能的构造式。
七、 出2，4-二甲基-2-戊烯在过氧化物作用下与hbr加成的反应机理。
有机化学试题库（二）参***。
一、二、1. a； 2. c； 3. a； 4. a； 5. a，c； 6. b，a； 7. c，a； 8. c三、解：
四、用ag(nh3)2oh溶液洗涤，即可除去端炔。
五、有机化学试题库（三）
一、 用系统命名法命名下列化合物：
二、 写出下列化合物的构造式：
1．( z,z )–2–溴 - 2,4–辛二烯； 2. (2r,3r)–3–氯-2–溴戊烷；
3. (1r,3r)–3 –甲基环己醇4．n,n –二乙基间烯丙基苯甲酰胺；
5. 2–甲基–3,3–二氯戊酸钠； 6. 二环[4.3.0]–壬酮； 7．异丙基烯丙基酮；
8. 反–1–甲基–4–溴环己烷。
三、 下列化合物中，哪些具有光学活性？
四、 写出（2r，3s）- 3–溴–2–碘戊烷的fischer投影式，并写出其优势构象的锯架式、透视式（伞型式）、newman式。
五、 下列化合物中，哪些是对映体？哪些是非对映体？哪些是同一化合物？
六、 按要求回答下列问题：
1.按酸性强弱排列为序：
a．ch3cooh b. ch3och2cooh c. fch2cooh d. (ch3)3n+ch2cooh
2.指出下列化合物的偶极矩的方向：
3.按质子化学位移值（δ）的大小排列为序：
a．ch3cl b. (ch3)3p c. (ch3)4si d. (ch3)2s e. ch3f
4.按c—h键在ir谱中伸缩振动吸收波数的大小排列为序：
a．ch≡c—h b. ch2＝ch—h c. ch3ch2—h
5.用ir谱鉴别：
6.用1nmr谱鉴别：
七、 推导结构。
1.某液体化合物的相对分子质量为60，其ir谱在3300cm-1处有强吸收；
1hmr谱信号分别是：δ1.1（二重峰，6h）。δ3.9（七重峰，1h），δ4.8（单峰，1h）。试推断该化合物可能的构造式。
2．化合物a、b、c的分子式分别为c5h12、c5h10、c5h8，它们的1hmr谱中都只有一个单峰。试写出a、b、c可能的构造式。
有机化学试题库（三）参***。
一、1．5-（1，2-二甲基丙基）壬烷； 2. （s）-1，6-二甲基环己烯；
3．4-甲氧基-3-溴苯甲醛； 4. 3,3’-二氯- 4,4’-联苯二胺；
5．（2s，3r）-3-甲基-2-己醇； 6. 1-硝基-6-氯萘；
7．（r，z）-4-甲基-2-己烯； 8. 5-甲基-1，3-环己二烯甲酰氯；
9．n-甲基环己烷磺酰胺； 10. （2r，5s）-2-氯-5-溴-3-己炔。
二、三、有光学活性的是。
有机化学试题库（四）
一、写出下列化合物的名称或结构式（10分）：
8. α麦芽糖（构象式） 9.（s）-3-对羟基苯基-2-氨基丙酸 10. 四氢噻吩。
二、回答下列问题（25分）
1．按碱性由强到弱排列成序。
2.下列化合物具有芳香性的是。
3.指出下列化合物的重氮部分和偶合部分：
a的重氮部分是偶合部分。
b的重氮部分是偶合部分。
4．下列化合物中只溶于稀hcl的是只溶于naoh溶液的是既溶于酸又溶于碱的是。
5.用化学方法分离下面混合物：对硝基甲苯、1-苯基-1-硝基乙烷和对甲基苯胺。
三、完成下列反应（35分）：
四、合成题（无机试剂任性）（20分）
五、某碱性化合物a（c4h9n）经臭氧化再水解，得到的产物中有一种是甲醛。a经催化加氢得b（c4h11n）。b也可由戊酰胺和溴的氢氧。
化钠溶液反应得到。a和过量的碘甲烷作用，能生成盐c（c7h16in）。该盐和湿的氧化银反应并加热分解得到d（c4h6）。 d和丁炔二酸二甲。
酯加热反应得到e（c10h12o4）。e在钯存在下脱氢生成邻苯二甲酸二甲酯。试推测a、b、c、d、e的结构，并写出各步反应式。（10分）
有机化学试题库（四）参***。
一、1．氢氧化三甲基苯基铵； 2。2-甲基-5-二甲氨基庚烷；
3。5-硝基-2-萘乙酸； 4。2，3-吡啶二甲酸； 5。β-d-果糖；
6。α-d-葡萄糖苷；
二、每题5分。
1．e＞d＞c＞a＞b；
2．有芳香性的是：b、c、e；
4.溶于稀hcl的有：a、g；溶于naoh溶液的有：c、e；既溶于酸又溶于碱的有：f。
三、1—9 每个空2分；10为1分。
四、每题10分。
五、 a、b、c、d、e五个化合物的结构式各1分；反应式5分。
有机化学试题库（五）
一、写出下列化合物的名称或结构式（10分）：
二、完成下列反应[包括立体化学产物]（25分）：
三、回答下列问题（20分）：
1. 写出反1 – 甲基 – 4 – 乙基环己烷的优势构象。
2. 下面碳原子稳定性由大到小排列的顺序是。
3. 下列化合物有对映体的是。
4．按环上亲电取代反应活性由大到小排列的顺序是。
5. 按sn2反应活性由大到小排列的顺序是。
6. 下列化合物或离子中具有芳香性的是。
7．按碱性由强到弱排列的顺序是。
8．下列化合物能发生碘仿反应的是。
9．按沸点由高到低排列的顺序是。
10．下列羧酸与乙醇酯化速度由快到慢的顺序是。
四、写出下列反应的反应历程（10分）：
五、合成题（25分）
1．完成下列转化：
六、化合物a的分子式为c10h22o2，与碱不起作用，但可被稀酸水解成b和c。c的分子式为c3h8o，与金属钠作用有气体逸出，能与naio（次碘酸钠）反应。b的分子式为c4h8o，能进行银镜反应，与k2cr2o7和h2so4作用生成d。
d与cl2/p作用后，再水解可得到e。e与稀h2so4共沸得f，f的分子式为c3h6o，f的同分异构体可由c氧化得到。写出a ～ f的构造式。
（10分）
有机分析试题库
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813 有机试题库
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