一、命名下列化合物或写出名称所指结构式（每小题1分，共10分）
9. dmf（写结构10.
二、完成化学反应式有立体异构体者请写出构型（ 每空1分，共24分 ）
三、比较选择（每小题1分，共10分）
1. 下列化合物发生硝化反应的活性由强到弱的次序是。
2. 下列化合物不能被酸性kmno4作用下氧化成苯甲酸的是。
a：环己基苯 b：叔丁苯 c：乙苯 d：甲苯。
3. 下列化合物中，不能发生dieds-alder反应（双烯合成）的是。
abcd4. 下列化合物在稀碱中水解，主要以sn1历程反应的是。
a. ch3ch2ch2ch2br b. ch3ch2ch=chbr
c. ch3ch=chch2br d. ch2=chch2ch2br
5. 合成化合物ch3ch2oc(ch3)3的最佳方法是。
a 乙醇和叔丁醇分子间脱水 b 氯乙烷和叔丁醇钠反应
c 乙醇钠和叔丁基氯反应。
6. 下列化合物在紫外光谱图λ >300 nm处有明显吸收的是。
7. 下列化合物脱去hbr由易到难的顺序是。
8. 下列化合物中有芳香性的是。
9. 下列化合物在水中溶解度最大的是。
a: 苯甲醇 b: 正丁醇 c: 环已醇 d: 乙二醇。
10. 下面两个化合物中熔点高的是（ ）沸点高的是（ ）
四、简答题（每小题4分，共12分）
1. 下列化合物是否具有手性（4分）
a. b. c. d.
2. 请用箭头标出芳香亲电进攻的位置（4分）
3. （1）写出和最稳定的椅式构象（ 2分）
2）为何烯丙基卤化学性质非常活泼，而乙烯基卤的化学性质却很不活泼（2分）
五、鉴别化合物、推测化合物分子结构（每小题4分，共12分）
1 用简便的化学方法鉴别以下化合物：
1）(a) 正丁醇、 (b) 叔丁醇 (c) 仲丁醇 (d) 3-丁烯-1-醇。
2） (a) 苯 (b) 1-己炔 (c) 1, 3-环己二烯 (d) 环己烯。
2 化合物a、b、c、d的分子式都是c10h14，它们都是芳香烃。
a不能氧化为苯甲酸；
b可被氧化为苯甲酸，且b有一手性碳；
c可氧化成苯甲酸，c无手性，c的一氯代产物有两个分别为e和f均具有一手性碳；
d可氧化为对苯二甲酸，d的一氯代产物中也有两个分别是g和h均具有一手性碳。
试写出a、b、c、d、e、f、g、h的构造式。
3 某液体化合物的相对分子质量为60，其ir谱在3600-3200cm-1处有强吸收；
1hmr谱信号分别是：δ1.1（二重峰，6h）。δ3.9（七重峰，1h），δ4.4（单峰，1h）。
试推断该化合物可能的构造式。并在结构式旁标出 h1nmr谱数据归属。
六、写出下列有机反应机理：（每小题4分，共12分）
七、合成下列化合物（每小题4分，共20分 ）
1用环戊二烯经d-a反应合成
有机化学试卷 1
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