根据《国家药监局关于取消8项证明事项的公告（第四批）》（2023年第25号），现将取消8项证明事项通知你们，请认真贯彻执行，进一步方便企业群众办事。
一、办理“放射性药品上市注册审批”，不再要求申请人提交“新药证书”。
二、办理“申请出具药品出口证明”，不再要求申请人提交“企业营业执照”，改为“网络核验”；不再要求申请人提交“药品生产许可证”“药品上市许可持有人证明文件”“生物制品批签发合格证”，改为“内部核查”。
三、办理“申请出具医疗器械产品出口销售证明”，不再要求申请人提交“企业营业执照”，改为“网络核验”；不再要求申请人提交“医疗器械生产许可证”“医疗器械生产备案凭证”，改为“内部核查”。
附件：国家药监局关于取消8项证明事项的公告（第四批）（2023年第25号）
江西省药品监督管理局。
2023年4月27日。
附件。国家药监局关于取消8项。
证明事项的公告（第四批）
2023年第25号】
根据《***办公厅关于做好证明事项清理工作的通知》（国办发〔2018〕47号）要求，为进一步减证便民、优化服务，国家药品监督管理局决定取消8项证明事项（详见附件），现予以发布。附件所列证明事项自本公告发布之日起停止执行。
特此公告。附件：取消的证明事项清单（第四批）.doc
国家药监局。
2023年2月5日。
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