普通二三类产品经营管理制度目录。
一、机构设置文件（含组织机构图）
二、各岗位职责。
三、 产品采购和进货管理制度
四、产品退货管理制度
五、产品质量验收操作规程
六、仓库管理制度
七、产品出库复核管理制度
八、不合格产品管理制度
九、产品质量跟踪和不良事件报告制度
十、售后服务管理制度
十。一、员工培训管理制度
十。二、质量档案管理制度
十。三、质量工作记录管理制度
十。四、效期产品管理制度。
体外诊断试剂质量管理制度及程序目录。
质量管理体系文件的管理制度 1
质量管理体系内部审核制度 4
质量否决的制度 6
质量信息管理制度 8
首营企业和首营品种审核制度 10
医疗器械购进管理制度 12
医疗器械质量验收管理制度 14
医疗器械储存管理制度 16
医疗器械销售管理制度 18
医疗器械堆垛、搬运、运输管理制度 21
医疗器械出库复核管理制度 23
售后服务管理制度 25
医疗器械效期管理制度 26
不合格医疗器械管理制度 27
退货医疗器械管理制度 29
设施设备管理制度 31
质量教育培训及考核管理制度 33
卫生人员健康状况的管理制度 35
计算机信息化管理制度 36
用户访问管理制度 38
质量管理文件管理程序 2
产品购进程序 6
产品质量验收程序 8
产品储存程序 10
产品销售程序 12
产品出库复核程序 14
产品运输程序 15
售后服务程序 16
销后退回的产品处理程序 18
不合格产品的确认及处理程序 20
质量管理体系程序文件 2 01文件控制程序
质量管理体系程序文件 文件控制程序。2011年03月26日发布2011年03月28日实施。1.目的。通过职责划分 明确工作程序及要求，确保公司管理体系有关的文件编写 修改 发行 废除和管制等得到有效控制。2.范围。本程序适用于公司所有有管理体系文件。3.权责。3.2 质管部是管理体系文件控制的归口管...
iso9000质量管理体系程序文件包括哪些
iso9000中三层次文件和 文件都指的是那类文件，请简单说明。谢谢！最佳答案 文件的层次大概区分是这样 第一层是质量手册 第二层程序文件和支持程序文件的规程 规定等等 第三层是作业指导书 检验规程等等作业性文件 第四层是各种记录。文件没有什么具体规定，按惯例，例如不合格控制程序 文件控制程序等标准...
药品经营质量管理制度
1.药品采购 验收 陈列 销售等环节的管理，设置库房的还应当包括储存 养护的管理。进货与验收。1 购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行。应包括 一 确定供货企业的法定资格及质量信誉。二 审核所购入药品的合法性和质量可靠性。三 对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验...