(总分：90.00，做题时间：120分钟)
一、单选题(总题数：85，分数：90.00)
1. 药剂学的研究对象是
分数：1.00）
a.药物剂型。
b.药物制剂√
c.方剂。d.药物应用形式。
解析：2.《中华人民共和国药典》是由
分数：1.00）
a.国家编纂的药品规格、标准的法典√
b.国家颁布的药品集。
c.国家药品监督管理局制定的药品标准。
d.国家卫生部制定的药品标准。
e.国家药典委员会制定的药物手册。
解析：3. 下列关于药典的叙述错误的是
分数：1.00）
a.《中华人民共和国药典》2005版是自2005年1月1日起施行√
b.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》
c.美国药典简称usp，英国药典简称bp
d.药典收载的制剂品种比市售品种少。
颁布的《国际药典》对各国无法律约束力。
解析：4.对液体制剂质量要求错误的是
分数：1.00）
a.溶液型药剂应澄明。
b.分散媒最好用有机分散媒√
c.有效成分浓度应该准确、稳定。
d.乳浊液型药剂应保证其分散相小而均匀。
e.制剂应有一定的防腐能力。
解析：5. 液体制剂中低分子溶液剂的分散应小于
分数：1.00）
a.1nm√
b.3nmc.15nm
d.50nm
e.100nm
解析：6.下述乳剂粒子大小哪一个正确
分数：1.00）
a.>100um
b.>100nm√
c.>500nm
d.<1nm
e.<100nm
解析：7.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：50增至1：1.2，苯甲酸钠的作用是
分数：1.00）
a.助溶√b.防腐。
c.抗氧化。
d.止痛。e.增溶。
解析：8.聚山梨酯80能使难溶性药物溶解度增加，其作用是
分数：1.00）
a.增溶√b.络合。
c.乳化。d.润湿。
e.潜溶。解析：
9. 关于液体制剂的特点叙述错误的是
分数：1.00）
a.同相应固体剂型比较能迅速发挥药效。
b.液体制剂携带、运输、贮存方便√
c.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者。
d.液体制剂若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高。
e.给药途径广泛，可内服，也可外用。
解析：10.液体制剂特点的正确表述是
分数：1.00）
a.不能用于**、粘膜和人体腔道。
b.药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速√
c.液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解。
d.液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人。
e.某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低。
解析：11.关于液体制剂的质量要求不包括
分数：1.00）
a.均相液体制剂应是澄明溶液。
b.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀。
c.口服液体制剂应口感好。
d.贮藏和使用过程中不应发生霉变。
e.泄露和爆破应符合规定√
解析：12. 下列哪项是常用防腐剂
分数：1.00）
a.氯化钠。
b.苯甲酸钠√
c.氢氧化钠。
d.亚硫酸钠。
e.硫酸钠。
解析：13.关于药物剂型分类不正确的是
分数：1.00）
a.按给药途径分类。
b.按分散系统分类。
c.按制法分类。
d.按形态分类。
e.按药物种类分类√
解析：14. 关于液体制剂的特点叙述不正确的是
分数：1.00）
a.药物的分散度大，吸收快，同相应固体剂型比较能迅速发挥药效。
b.能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性。
c.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者。
d.化学性质稳定√
e.液体制剂能够深入腔道，适于腔道用药。
解析：15. 软膏剂的类型按分散系统分有三类，即
分数：1.00）
a.溶液型、糊剂型、乳剂型。
b.溶液型、混悬型、乳剂型√
c.糊剂型、凝胶型、混悬剂。
d.凝胶型、混悬型、乳剂型。
e.溶液型、糊剂型、凝胶型。
解析：16.一般软膏剂应具备下列要求，其中错误的是
分数：1.00）
a.应具有适当的粘稠性，易涂布于**或粘膜上。
b.均匀、细腻，涂于**上无刺激性。
c.无过敏性及其他不良反应。
d.用于大面积烧伤时，应预先进行灭菌。
e.制时需在无菌条件下进行√
解析：17. 在有关无水羊毛脂的各条叙述中，哪条正确
分数：1.00）
a.本品是羊毛上获得的脂肪状物质精制而成，可吸收其2倍体积的水√
b.本品也可用得自猪毛的脂肪状物质精制而成。
c.本品为白色蜡状物质，极易溶于水、乙醇，极难溶于乙醚、氯仿。
d.本品为淡黄色至黄棕色的粘性较小的软膏基质。
e.本品不能与凡士林合用。
解析：18.对于糜烂创面的**采用哪种基质配制软膏为好
分数：1.00）
a.凡士林。
b.羊毛脂。
型乳剂基质。
型乳剂基质。
e.聚乙二醇√
解析：19.对于多价皂的叙述错误的是
分数：1.00）
a.形成w/o型乳剂型基质的乳化剂。
b.三乙醇铵属于多价皂√
c.亲水性小于一价皂。
d.形成的乳剂基质较一价皂形成的乳剂基质稳定。
e.系由。二、三价金属氧化物与脂肪酸作用形成的。
解析：20.常用眼膏剂基质中有表面活性作用、具有较强的吸水性和粘附性的是
分数：1.00）
a.凡士林。
b.硬脂酸。
c.羊毛脂√
d.液状石蜡。
e.石蜡。解析：
21. 对糖浆剂叙述不正确的是
分数：1.00）
a.单糖浆浓度为85%(g/ml)或64.7%(g/g)，可用作矫味剂、助悬剂。
b.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。
c.热溶法适用于对热稳定的药物和有色糖浆的制备。
d.制备糖浆剂应在避菌的环境中进行。
e.糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需加入防腐剂√
解析：22.关于絮凝的错误表述是
分数：1.00）
a.混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集。
b.加入适当电解质，可使ξ—电位降低。
c.混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝。
d.为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂√
e.为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ξ—电位在20~25mv范围内。
解析：23.混悬剂的质量评价不包括
分数：1.00）
a.粒子大小的测定。
b.絮凝度的测定。
c.溶出度的测定√
d.流变学测定。
e.重新分散试验。
解析：24.混悬剂的物理稳定性因素不包括
分数：1.00）
a.混悬粒子的沉降速度。
b.微粒的荷电与水化。
c.絮凝与反絮凝。
d.结晶生长。
e.分层√解析：
25.有关助悬剂的作用错误的有
分数：1.00）
a.能增加分散介质的粘度。
b.可增加分散微粒的亲水性。
c.高分子物质常用来作助悬剂。
d.表面活性剂常用来作助悬剂√
e.触变胶可以用来做助悬剂。
解析：26. 关于芳香水剂的叙述不正确的是
分数：1.00）
a.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液。
b.芳香挥发性药物多数为挥发油。
c.制备芳香水剂时多采用溶解法和稀释法。
d.芳香水剂宜大量配制和久贮√
e.芳香水剂应澄明。
解析：27.关于药物制成混悬剂的条件不正确的是
分数：1.00）
a.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时。
b.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时。
c.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时。
d.毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用时√
e.需要产生缓释作用时。
解析：28.为使混悬液稳定，加入的适量亲水高分子称为
分数：1.00）
a.助悬剂√
b.助溶剂。
c.润湿剂。
d.絮凝剂。
e.亲液胶体。
解析：29.乳剂特点的错误表述是
分数：1.00）
a.乳剂液滴的分散度大。
b.乳剂中药物吸收快。
c.乳剂的生物利用度高。
d.一般w/o型乳剂专供静脉注射用√
e.静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性。
解析：30.能形成w/o型乳剂的乳化剂是
分数：1.00）
a.硬脂酸钠。
b.硬脂酸钙√
c.聚山梨酯80
d.十二烷基硫酸钠。
e.阿拉伯胶。
解析：31.关于溶液的等渗与等张的叙述不正确的是
分数：1.00）
a.等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液，是个物理化学概念。
b.等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液，是个生物学概念。
c.等渗不一定等张，但多数药物等渗时也等张。
d.等渗不等张的药液调节至等张时，该液一定是低渗的√
e.0.9%氯化钠溶液为等渗溶液，亦是等张溶液。
解析：32.硫酸阿托品滴眼液处方：硫酸阿托品 10g(nacl等渗当量0.13) 氯化钠适量注射用水适量全量 1000ml 指出调节等渗加入氯化钠的量哪一个是正确的
分数：1.00）
a.5.8g
b.6.3g
c.7.2g
d.7.7g√
e.8.5g
解析：33.硫酸锌滴眼液处方：
硫酸锌 2.5g 硼酸适量注射用水适量全量 1000ml 已知：1%硫酸锌冰点下降为0.
085℃ 1%硼酸冰点下降为0.283℃ 指出调节等渗加入硼酸的量哪一个是正确的
分数：1.00）
a.10.9g
b.1.1g
c.17.6g√
d.1.8g
e.13.5g
解析：34.热原的主要成分是
分数：1.00）
a.蛋白质。
b.胆固醇。
c.脂多糖√
d.磷脂。e.生物激素。
解析：35.注射用水应于制备后几小时内使用
分数：1.00）
a.4小时。
b.8小时。
c.12小时√
d.16小时。
e.24小时。
解析：36. 下列有关除去热原方法错误的叙述是
分数：1.00）
a.2500c、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性。
b.重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性。
c.在浓配液中加入0.1%-0.5%(g/ml)的活性炭除去热原。
d.121.50c、20分钟热压灭菌能破坏热原√
e.0.22um微孔滤膜不能除去热原。
解析：37. 复方氯化钠注射液热原检查药典规定的方法
分数：1.00）
a.家兔法√
b.鲎试剂法。
c.两者均可用。
d.两者均不可用。
e.以上都不对。
解析：38.热原的主要成分是
分数：1.00）
a.蛋白质。
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