一、以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母；所属的方框涂黑。
1.统计表有广义和狭义两种，狭义统计表是。
a.统计分析表。
b.调查表。
c.统计报表。
d.整理汇总表。
e.计算工具表。
2.计算某病的平均潜伏期，一般选择。
a.算术均数。
b.几何均数。
c.中位数。
d.标准差。
e.变异系数。
3.中国药典采用判断亚硝酸钠滴定终点的方法是。
a.电位法。
b.外指示剂法。
c.内指示剂法。
d.永停法。
e.自身指示法。
4.药品检验工作的基本程序一般包括哪些项。
a.取样、鉴别、检查。
b.取样、鉴别、检查、含量测定。
c.取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告。
d.鉴别、检查、含量测定。
e.取样、鉴别、含量测定。
5.关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是。
a.医疗机构配制制剂，必须取得许可证。
b.所配制的制剂品种，必须是临床需要而市场没有**或**不足的品种。
c.配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用。
d.必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂。
e.配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传。
6.我国目前有毒性中药。
a.27种。
b.28种。
c.11种。
d.38种。
e.39种。
7.只限医疗、教学和科研使用的药品是。
a.所有药品。
b.***品。
c.精神药品。
d.毒性药品。
e.贵重药品。
8.***品的处方保存。
a.3年。b.5年。
c.1年。d.4年。
e.2年。9.必须在经批准的医疗机构使用的药品是。
a.自费药品。
b.***品。
c.精神药品。
d.毒性药品。
e.贵重药品。
10.只限在指定的医疗机构中使用的药品是。
a.自费药品。
b.***品。
c.第一类精神药品。
d.毒性药品。
e.贵重药品。
11.下列药品中不属于***品的是。
a.咖啡因。
b.吗啡。c.可待因。
d.可卡因。
e.阿片。12.医院药品检验的原始记录的保存时间是。
a.5年。b.1年。
c.4年。d.3年。
e.2年。13.处方的核心部分是。
a.前记。b.诊断。
c.签名。d.用药。
e.正文。14.“合理用药咨询”属于下列哪个部门的工作职责。
a.药品检验。
b.制剂部门。
c.调剂部门。
d.药库。e.临床药学。
15.负责编制医院基本用药目录的是。
a.药事管理委员会。
b.药剂科。
c.业务院长。
d.院长。e.药库。
l6.在医院药事管理委员会中担任主任委员的一般是。
a.药剂科主任。
b.院长。c.业务院长。
d.著名医疗专家。
e.医务科主任。
17.现代医院药事管理的中心是。
a.保证药品质量。
b.保证药品疗效。
c.保证药品经营效益。
d.临床药学管理。
e.患者合理用药。
18.被撤消药品广告批准文号后不再受理该药品广告申请的时限是。
a.半年。b.三年。
c.-年。d.一年半。
e.一年。19.对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的。
a.实际价值。
b.声明**。
c.货值金额。
d.估价。e.协议**。
20.药品管理法规定，国家实行药品不良反应。
a.监测制度。
b.报告制度。
c.审查制度。
d.登记制度。
e.备案制度。
21.药品监督管理部门对药品采取查封、扣押等强制行政措施后作出行政处理决定的时限是。
a.7日。b.10日。
日。d.20日。
e.30日。
22.药品广告中可以出现的是。
a.有效率。
b.专家的形象做证明。
c.患者的形象做证明。
d.与其他药品比较的结果。
e.药品广告批准文号。
23.不得进行广告宣传的药品是。
a.处方药。
b.非处方药。
c.戒毒药品。
d.未取得广告批准文号的药品。
e.贵重药品。
24.药品管理法规定，***品、精神药品、非处方药、外用药品等的标签，必须印有。
a.批准文号。
b.规定的标志。
c.色标。d.生产单位。
e.适应证。
25.列入国家药品标准的药品名称为药品的。
a.通用名称。
b.化学名称。
c.非专利名称。
d.商品名。
e.常用名称。
26.已被撤消进口药品注册证书的药品。
a.按假药论处。
b.按劣药论处。
c.组织再评价。
d.禁止进口、销售和使用。
e.由有关部门销毁。
27.对于进口药品疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当。
a.组织再评价。
b.视为假药。
c.按劣药处理。
d.销毁。e.撤消进口药品注册证书或批准文号。
28.《药品生产许可证》上必须标明。
a.生产范围和生产条件。
b.有效期和生产条件。
c.生产条件和企业名称。
d.有效期和生产范围。
e.生产范围和经营范围。
29.城乡集贸市场可以**。
a.中药材。
b.中药饮片。
c.中成药。
d.医院制剂。
e.**放开的药品。
30.下列不属于药品的是。
a.中药材。
b.生物制品。
c.保健品。
d.血液制品。
e.血清疫苗。
31.按药品管理法规定，国家限制或者禁止出口的药品是。
a.中药保护品种。
b.取得专利的药品。
c.行政保护的药品。
d.国内**不足的药品。
e.不合格的药品。
32.药事管理的宗旨是。
a.生产合格的药品。
b.经营合格的药品。
c.使用合格的药品。
d.保证人民用药安全、有效、经济、合理。
e.保证药品的质量。
33.中药最本质的特点是。
a.天然药物。
b.动物、植物和矿物药。
c.在中医理论指导下使用。
d.安全、毒***小。
e.管理与西药不同。
34.我国开始实施处方药与非处方药分类管理制度的时间是。
a.2024年12月1日。
b.2024年5月1日。
c.2024年1月1日。
d.2024年1月1日。
e.2024年7月1日。
35.表示一群性质相同的变量值的集中趋势的统计指标是。
a.全距。b.平均数。
c.标准差。
d.变异系数。
e.标准误。
36.频数分布的类型有。
a.对称分布和正偏态分布。
b.对称分布和负偏态分布。
c.正偏态分布和负偏态分布。
d.对称分布和偏态分布。
e.正态分布和偏态分布。
37.假设检验过程中，哪一项不可以由研究者事先设定。
a.所比较的总体参数。
b.单侧或双侧检验。
c.检验水准。
值。e.以上都不对。
38.用某新药**急性腹泻病人35例，一周后痊愈25例，由此可认为。
a.该新药疗效好。
b.该新药疗效一般。
c.该新药只有近期疗效。
d.此**例数少，尚不能说明该新药的疗效如何。
e.因无对比，尚不；能说明该新药的疗效如何。
39.表示正态分布资料个体变量值的变异程度的指标是。
a.均数。b.全距。
c.标准差。
d.标准误。
e.变异系数。
40.抽样误差指的是。
a.个体值和总体参数值之差。
b.个体值和样本统计量值之差。
c.样本统计量值和总体参数值之差。
d.样本统计量值和样本统计量值之差。
e.总体参数值和总体参数值之差。
41.描述计数资料的相对数主要包括。
a.构成比、率、相对比。
b.百分率、千分率、万分率。
c.百分比、千分比、万分比。
d.发病率、患病率、感染率。
e.出生率、死亡率、增加率。
42.制剂分析是指久是建立对斛剂；中的主要成分进行含量测定。
b.考查制剂中的赋形剂是否对主药的测定有干扰。
c.应用物理、化学或生物测定的方法对不同剂型的药物进行分析，以检验其是否符合质量标准规定的要求。
d.对制剂的稳定性进行考查。
e.对制剂进行分析看是否符合制剂通则。
43.测定阿司匹林片剂和栓剂中药物的含量，可采用的方法是。
a.重量法。
b.酸碱滴定。
c.络合滴定。
d.高锰酸钾。
e.亚硝酸钠滴定法。
44.中和法测定青霉素含量是根据。
a.分子中的羧基被碱定量中和。
b.氢化噻唑酸环被酸水解定量完成。
c.β-内酰胺环被碱水解定量完成。
d.β-内酰胺环被酸水解定量完成。
e.氢化噻唑酸环被酸水解定量完成。
45.在药物分析中片剂检查的项目有。
a.证明度。
b.应重复原料药的检查项目。
c.应重复辅料的检查项目。
d.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质。
e.热原检查。
46.中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行。
a.崩解时限检查。
b.主药含量测定。
c.热原实验。
d.含量均匀度检查。
e.重装量差异检查。
47.药物的杂质检查要求应。
a.不允许有任何杂质存在。
b.符合分析纯的规定。
c.不允许有对人体有害的物质存在。
d.符合色谱纯的规定。
e.不超过药品质量标准对该药杂质限量的规定。
48.生化药物是从何制取的。
a.植物。b.动、植物。
c.微生物。
d.天然物种。
e.动、植物或微生物。
49.生物检定法不可用于。
a.结构明确的单组分药物的测定。
b.结构不明的多组分药物分析。
c.微量活性物质的测定。
d.有适当理化方法反映生物活性的药物分析。
e.无适当方法反映其活性的药物分析方法。
50.下列为法定药品质量标准的是。
a.企业标准。
b.临床研究用药品质量标准。
c.地方标准。
d.试行药品质量标准。
e.实验室标准。
51.生物学测定生化药物的量时，结果以何表示。
a.百分含量。
b.稀释度。
e.效价。52.临床上常用作体内药物浓度的观察指标是。
a.全血中药物浓度。
b.血浆中药物浓度。
c.血细胞中药物浓度。
d.细胞间液中药物浓度。
e.病灶组织中药物浓度。
53.酸性药物在什么条件下，进行液-液提取为好。
a.高于其pkal一2个ph单位。
b.中性ph条件。
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