2018-2023年度视康眼镜医疗器械经营质量管理培训计划表。
序号1培训内容。
医疗器械职业道德基本知识培训。
培训目的。提高医疗器械经营管理人员的道德水平和行业素养。
计划培训时间。
地点。公司。
授课人。培训。授课。
医疗器械监督管理条例》条款解析掌握国家医疗器械监管。
的法律，法规。
公司授课。3本公司现行的医疗器械质量管理体系文件。
掌握公司医疗器械经营管理制度规范业务流程和工。
作程序相关要求。
公司授课。4医疗器械说明书，标签和包装标识管理规定。
提高验收员，质检员的岗位操作水平和管理水平。公司授课。
**眼镜知识的培训，医疗器械使用质量监督管理办法。
提升专业知识应用技。
巧，提高业务部销售水平，规范调剂流程。
公司面授。6医疗器械不良事件监。
测工作指南。
强化质量管理制度的熟悉贯彻、熟悉国家医疗器械的法律法规。
公司集中。
医疗器械召回管理制度 医疗器械召回规定
医疗器械召回管理制度 医疗器械召回规定。第一章。总则。第1条。目的。对已交付客户的 含最终客户 的批量不合格品进行控制，将不合格品对客户造成的影响降低到最低限度，为达成上述目标特制订本制度。第2条。适用范围。适用于公司根据法规及供方的要求，需要进行召回的产品。第3条。权责1.销售部门 负责与顾客联系...
医疗器械自查表
北京市医疗器械使用单位年度自查报表。本单位根据 医疗器械使用质量监督管理办法 的规定，开。展自查，填报本表，保证所有填报内容真实 有效。单位名称加盖公章 填表人签字 上报年度年填报日期。联系人联系 填表说明。本自查表由医疗器械使用单位的医疗器械质量管理机构或者。质量管理人员进行填报。医院级别医疗机构...
医疗器械自查表
北京市医疗器械使用单位年度自查报表。本单位根据 医疗器械使用质量监督管理办法 的规定，开。展自查，填报本表，保证所有填报内容真实 有效。单位名称加盖公章 填表人签字 上报年度年填报日期。联系人联系 填表说明。本自查表由医疗器械使用单位的医疗器械质量管理机构或者。质量管理人员进行填报。医院级别医疗机构...