安全用药管理规范

发布 2023-09-29 22:58:21 阅读 3048

1、病区药品存放规范

一)原则:药品存放合理,数量充足,标识清楚,无过期、失效及变质药品,**取用药物方便、快捷。

二)根据专业特点可配备一定基数的备用药品,班班交接查对,保证数物相符和药品质量,并由交、接**进行签名。**长每周检查一次,在交接本右下角签名和日期,以保证药品质量。

三)注射、内服、外用药要分开放置,并有明确标识。

四)各种口服药品尽量使用原包装盛放,临时用药后补回置于原包装盒内,有效期以原包装上的有效期为准,将有效期用记号笔大字写于标签上粘贴在药瓶(盒)规定位置。到期口服药即连同包装全部丢弃,重新申领基数。

五)普通针剂散装存放时,应分开放置,并有明确的标识。外观相似、标识相似及同种药品、不同剂型、不同剂量的药物也要分开放置避免近似错误的发生。按效期的先后顺序排列药物,使用时遵循“近期先用”的原则,避免浪费。

六)高危药品包括高浓度电解质制剂,(如10%氯化钾、10%氯化钠、25%硫酸镁、氯化钙注射液)、肌肉松弛剂(如维库溴铵、阿曲库铵、琥珀胆碱)、细胞毒化类药物(如环磷酰胺、顺铂、丝裂霉素、尼莫司汀等)单独存放,并贴醒目的红色标识。

七)根据《药典》规定,低温冷藏一般要求2~10℃,阴凉处为8~20℃,常温保持为0~30℃。因此各级**要熟读药物说明书按规定温度存放药品。各科室根据专业特点将需冷藏保存的药品名录打印出来,同时需要每班监测冰箱温度并登记、签名。

八)需要避光保存的药品,如硝普钠、vc、氨茶碱等,要严格采取避光措施,尽量使用原包装盒或使用深色遮光纸遮光包括液体,必须使用专用避光输液管、泵管。

九)急救药品存放在急救车内,按急救药品管理规范进行管理。

十)病人出院或转科,要及时退清未用的药物,包括大液体。

十一)建立贵重药品发放使用登记本,使用后及时告知患者或家属,并由其签名和时间。

二、注射、静脉用药管理使用规范

一)严格落实查对制度和无菌技术操作原则,切实做好“三查十对”,即操作前查、操作中查、操作后查,对床号、姓名、性别、年龄、药名、剂量、用法、时间、浓度和有效期。

二)各病区**室统一悬挂“常用药物配伍禁忌表”,注意药物配伍禁忌,特别是新药应用于临床时注意查询。

三)确认医嘱无误后打印输液袋贴和各种执行单,包括临时医嘱执行单(两份)其中一份放于**室加药核对,另一份由责任**挂于病人床旁便于执行**核对签名。

四)严格执行医嘱,掌握准确的给药时间,不能前移和错后,如各种抗生素、激素类药、抗凝剂、细胞毒性药物等等。新开的抗生素要尽早用上,不要等待常规时间,如抗生素医嘱更改,若原药已用按新医嘱的下一时间使用。抗生素要现用现配。

五)严格掌握药物的剂量、浓度,根据药物性质和浓度选用合适的给药途径,需要中心静脉给药的药物如tpn、细胞毒性药物、血管活性药物等尽量不要选择外周静脉给药。

六)静脉用药中有特殊速度要求的一律使用微量泵或输液泵,并粘贴医院统一制作的“静脉控速药物”标签或专用药物标签于注射器外针筒上(避开刻度)。每小时巡视并记录输液速度、注射部位情况、病人主诉、用药疗效等。

七)在未使用**移动工作站(pda)前,静脉输液用药的核对签字程序为,前一天**班摆药→夜班**核对,在**单上签字,如发现错误及时纠正或做好**→当班****查对**单和输液贴,无误后加药,加药后在输液贴上签全名和加药时间→责任**再次核对空安瓿与执行单、输液贴,无误后在输液贴上签全名→责任**输液前采用反问法或腕带、床头卡等,再次核对病人的床号、姓名、输液贴、**单,无误后执行输液,操作完毕再次核对,然后在病人处输液单上签全名或胸牌号和执行时间,此**单保留一周。

八)配置静脉用药时要穿桔黄色写有“正在发药,请勿打扰”字样的马甲。对因病人特殊情况外出不能马上用药的患者,责任**通知加药**,并在病人液体前放温馨提示牌,“待病人返回后再加药”,对欠费患者,放“待交费后再加药”。

九)静脉用药与非静脉用药不要吊挂在同一输液杆上,非静脉用药应在输液管的上下两端粘贴红色“非静脉用药”标示。

十)应用各种药物特别是新药前,应详细的阅读药物说明书和查阅信息系统,注意药物的剂量、用法、作用、***、禁忌症及药物间的配伍禁忌。

十一)易致过敏的药物用前询问有无此药过敏和其他过敏史,并按规范作过敏试验,阴性者方可应用于病人。因病人特殊情况外出或不能马上做皮试的患者,在病人液体前放温馨提示牌,“皮试结果未知不能加药”。每次应用时**盘内均需携带肾上腺素、地塞米松、异丙嗪药物及一次性注射器等以备急用。

十二)所有打开的液体一定要有开启日期、时间、用途、**签名,配好的药液要有标记。

十三)一般情况下不允许使用病人的外购药、自备药,如有特殊情况确需应用时应有医生开写医嘱,并将应用情况详细记录在**报告上。

十四)液体量多的科室应把当天的药物和第二天的备用药物严格区分,并用记号笔做醒目标示。

十五)需要避光使用的药物要将输液袋、管都进行有效避光。

十六)注射、静脉用药常规时间规范

qd:9:00

bid:9:00—15:00

q4h:9:00-13:00-17:00-21:00-1:00-5:00

q6h:9:00-15:00-21:00-3:00

q8h:9:00-17:00-1:00

q12h:7:00-19:00(或9:00-21:00)

3、口服药管理使用规范

(一)严格落实查对制度,切实做好“三查十对”,即操作前查、操作中查、操作后查对床号、姓名、性别、年龄、药名、剂量、用法、时间、浓度和有效期。

(二)中心摆药站取回的口服药为当日晚间、次日晨、午的口服用药,核对医嘱和执行单无误后,**班**负责核对取回的药品和执行单是否相符。有疑问或错误及时和摆药站联系查询、纠正解决。

三)根据医嘱给药,给药时间、剂量、浓度要准确,合剂类需要用空针或量杯分发。

四)给药时间不要前移或错后以免影响**效果,如止痛药,或安全存在隐患(如安眠药)。

五)遵循谁核对谁分发的原则,每次分发药物前应再次核对服药单和药物是否相符,遇有疑问应查对清楚,无误后方可给药。核对时一定要将药物的外包装皮去掉,发药时要核对病人的腕带、床头卡,核实病人的床号、姓名,发药后**在服药单上签上全名或胸牌号和时间。

六)发口服药时要穿桔黄色写有“正在发药,请勿打扰”字样的马甲,每次发药都应携带温开水,看病人服下后方可离开,危重病人应协助喂服。有胃管或吞咽困难的病人药物必须研成粉状,对于有胃管的病人**要亲自执行。

七)发药时遇病人不在病室,或因故不能服药,应将药物取回适时再发,并在床头桌上放上温馨提示,告知病人返回后勿忘服药。 本班不能服用时要集中存放在固定地方并做好**工作。

八)贵重药品、特殊药品发放给病人时最好由病人或家属签字。

九)口服公用药备药量不要过多,并定期检查,发现变色、变质等及时更换。对于无标识又不能根据剂型明确辨认的药物不要应用。

十)口服用药常规时间规范

qd:7:00

bid:7:00—18:00

tid:7:00-12:00-18:00

qid:7:00—12:00—18:00—22:00

qod: 单、双日7:00

qn:20:00

4、急救药品管理按急救车管理规范执行。

5、毒麻精神类药品按医院“精神类药品管理使用规范”执行。

6、用药后的观察

1)护理人员应熟练掌握常用药物的疗效和不良反应。对易发生过敏的药物和特殊人群,婴幼儿、儿童、老年人、孕产妇、心肾功能不全的患者,应密切观察,如有过敏、中毒反应立即停止用药,并报告医生,做好记录,必要时封存实物协助检验工作。

2)住院病人在应用输液泵、微量泵或高危药品时,值班医师和**均要定时巡查,发现问题及时处理,医护人员发现药物不良反应要及时记录,及时上报,科内药物不良反应监督成员或药剂科。

3)完善各类宣教资料,做好患者的用药指导,使其了解药物的一般作用和不良反应,知道正确用药的问题,特殊药物用药指导做好记录。

4)根据专业特点,明确规定本病区需要重点观察的药物品种,并以书面形式告知全体**,静脉应用重点药物时必须观察20分钟方可离开。目前医院制定的需要特殊观察的药物有以下几类,心血管系统的药物、细胞毒药物及特殊使用的抗菌药物等。

5)****时,****应向****介绍病房内使用重点药物患者的情况,以利于****继续执行用药后的观察。

规范特殊用药的管理问答题

1771 什么是 品和第一类精神药品的 管理?是指药库 各药房 病房手术室 管理,每处的基数 账物相符及 五专 管理。2 医疗机构应当对 品 第一类精神药品处方进行专册登记,内容包括 患者 代办人 姓名 性别 年龄 身份证明编号 病历号 疾病名称 药品名称 规格 数量 处方医师 处方编号 处方日期 ...

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