医学检验免疫检验规范化培训试题

发布 2024-04-16 09:10:12 阅读 4837

1. 抗原抗体反应一般在ph___6~8___的条件下进行。

2. elisa的洗涤目的是洗去反应液中没有与固相_ 抗原___或__抗体___结合的物质以及反应过程中___非特异性___吸附于固相载体的干扰物质。

3. elisa法检测已样本hbsag中,已知cut-off=n+0.1,n=0.06,样本od=1.44,则s/co=__9_,定性结果为___阳性___

4. mk2半自动酶标仪使用波长分别为_450__nm和_630__nm的双波长进行样本od值检测。

5. 目前本科室检测抗核抗体采用的方法是__免疫印迹法___

1. 用edta抗凝的血浆检测pct导致测量值升高。

2. elisa法检测tp-ab结果阳性,该病人就一定感染梅毒。 (

3. elisa捕获法检测igm型抗hbc抗体,如果标本离心不充分,存在纤维蛋白,可能导致假阳性。 (

4. 注射乙肝疫苗是属于自动人工免疫。 (

5. 佐剂的生物学作用包括改变抗原的特异性。 (

6. 接触性皮炎属于ⅳ型超敏反应。 (

7. 同一样品分别用金标法与elisa两种方法检测,定性结果一定是一致的。(╳

8. 核仁型抗核抗体在系统性红斑狼疮的发生率最高。 (

1. 孕妇,为rh(-)第一胎分娩rh(+)胎儿,为防止再次妊娠的胎儿产生溶血症,产后72小时内应考虑给该母亲注射( a )。

a.抗rh抗体 b. rh抗原 c.免疫抑制剂 d.免疫增强剂。

2. 下列疾病患者血清中抗核抗体的阳性率最高的是( b )。

a.多发性骨髓瘤 b.系统性红斑狼疮 c.自身溶血性贫血 d.甲状腺肿大。

3. hiv感染最常用的筛选方法是( d )。

a.免疫印迹b. rt-pcrc. pcrd. elisa

4. 速率散射比浊分析中,其检测过程应保持( c

a.抗原过量b.抗原抗体量相等

c.抗体过量d.抗原抗体量按一定比例。

5. 目前用于筛查患者血清中的ana,最佳方法是( c )。

a. elisa b. 免疫印迹法 c. 间接免疫荧光法 d. 对流免疫电泳法。

6. 发光物吖啶酯标记的化学发光反应体系应在何种环境中进行( c )。

a.中性 b. 酸性c. 碱性d. 任意环境下。

7. 甲型肝炎病程中传染性最强的阶段是( b )。

a.潜伏期 b.黄疸前期 c.黄疸期 d.恢复期。

8. 下列hbv血清学标志物提示血液传染性高的模式是( a )。

a. hbsag(+)抗hbs(-)抗hbc(+)hbeag(+)抗hbe(-)

b. hbsag(+)抗hbs(-)抗hbc(+)hbeag(-)抗hbe(+)

c. hbsag(-)抗hbs(+)抗hbc(+)hbeag(-)抗hbe(+)

d. hbsag(-)抗hbs(-)抗hbc(+)hbeag(-)抗hbe(-)

9. 影响荧光强度的因素正确的是( b )。

a.乙醇溶剂中的荧光杂质因不影响测定可不需处理。

b.当荧光物质浓度高时会发生自熄灭现象。

c.温度升高时,荧光效率增高。

d.要使荧光强度与荧光物质的浓度成正比应使荧光物质的浓度足够高。

10. 抗可溶性抗原的抗血清要长期保存,最理想的方法是( d )。

a. 4b. 低温 c. 加叠氮钠 d. 真空干燥。

11. 所谓的hbsag阴性的hbv感染是由于( d )。

a. c基因发生变异基因发生变异。

基因发生变异d. s基因发生变异。

12. hbv的核心部分为( c )。

d.抗hbs

13. 血清中单一免疫球蛋白增高主要见于( d )。

a.慢性肝炎b.类风湿关节炎

c.系统性红斑狼疮d.多发性骨髓瘤。

14. 用于pcr检测hcv-rna的血清或血浆最好置于( d )。

a.4b.-20c.-70d.-80℃

15. 可作为hdv感染诊断金标准的标志物为( b )。

a.血清hdag b.肝组织hdag c. 血清hdvrna d. 肝组织hdvrna

16. 不采用elisa间接法检测igm型抗hbc抗体,是因为( c )。

间接法灵敏度低。

b.不能纯化hbcag

c.血清中igg抗体干扰igm的测定。

d.血清中igm型抗hbc抗体浓度过高。

17. elisa 捕获法又称为( a )。

a.反向间接法 b.反向竞争法 c.竞争抑制试验 d.双抗体夹心法

18. elisa双抗体夹心法一步法检测中,若怀疑存在钩状效应,应采取何措施( d )。

a.加入更多的酶标抗体b.增加洗涤次数

c.缩短孵育时间d.将标本稀释后再重新检测。

19. 肥达反应是一种( a )。

a.直接凝集试验b.间接凝集试验

c.间接凝集抑制试验d.沉淀反应。

20. 在elisa定性检测实验中,室内质控图应记录( a )。

a.质控物的s/co比值b. p/n比值

c.质控物的od值d.阴、阳性对照的od值。

1. 简述化学发光法定量测定乙型肝炎病毒表面抗原的基本原理。(15分)

答:化学发光法定量测hbsag利用双抗体夹心法原理,在化学发光微孔板上包被抗-hbs单克隆抗体,在微孔板各孔中分别加入定标品,血清样品后,再加入酶标记抗-hbs多克隆抗体,则定标品,血清样品中所含的hbsag将会与之形成抗体-抗原-抗体-酶结合物,洗去未结合在固相上的反应物,加入化学发光底物,测定发光强度与hbsag含量成正比。

2. elisa操作的注意事项有哪些? (20 分)

答:elisa操作注意事项如下:

1)加样:在elisa中除了包被外,一般需进行4~5次加样。在定性测定中有时不强调加样量的准确性,例如规定为加样1滴。

此时应该使用相同口径的滴管,保持准确的加样姿势,使每滴液体的体积基本相同。在定量测定中则加样量应力求准确。标本和结合物的稀释液应按规定配制。

加样时应将液体加在孔底,避免加在孔壁上部,并注意不可出现气泡。

2)孵育:在elisa中一般有两次抗原抗体反应,即加标本和加结合物后,此时反应的温度和时间应按规定的要求,保温容器最好是水浴箱,可使温度迅速平衡。各elisa板不应叠在一起。

为避免蒸发,板上应加盖,或将平板放在底部垫有湿纱布的湿盒中。湿盒应该是金属的,传热容易。如用保温箱,空湿盒应预先放在其中,以平衡温度,这一步骤在室温较低时更为重要。

加入底物后,反应时间和温度通常不做严格要求。

3)洗涤:洗涤在elisa过程中虽不是反应步骤,但却是决定成败的关键。。

4)显色及终止反应:显色是酶促反应,应按规定的温度和时间损伤,用酸终止。

5)结果判断:用比色计测定结果,准确性决定于elisa板底的平整与透明度和比色计的质量。

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