一、系统命名法命名下列化合物（含顺、反或z、e和r、s构型）或根据要求写出结构式（每小题2分，共20分）
7. 4’, 4-二硝基联苯8. （r）-2-氯丁烷。
9. 环丙基乙炔10. (顺)-1,4-二甲基环己烷的优势构象。
二、选择题（每小题2分，共20分）
1. 下列碳正离子最稳定的是（ ）
ab. cd.
2. 下列化合物中具有芳香性的是（ ）
ab. cd.
3. 下列化合物中哪个最易发生sn2反应的是（ ）
abcd.
4. 与一对化合物的相互关系是（ ）
a. 相同化合物b. 对映异构体
c. 非对映异构体d. 不同化合物。
5. 在红外光谱中，下列化合物中哪一个在大约1720cm-1处出现强吸收峰是（ ）
a. 6. 下列烯烃与hbr发生加成反应，速率最快的是（ ）
a. (ch3)2c=c(ch3)2 b. ch3ch=chch3
c. ch3ch=ch2 d. ch2=chbr
7. 下列化合物沸点最高的是（ ）
a. 2-甲基己烷b. 2，3-二甲基戊烷
c. 庚烷d. 辛烷。
8. 在核磁共振氢谱中，只出现一组峰的是( )
a. ch3ch2ch2clb. ch2clch2cl
c. ch3chcl2d. ch3ch2cl
9. 下列化合物中具有顺反异构的是( )
a．ch3ch=chch3 b. ch3ch2ch2ch=ch2
c．ch3ch=c(ch3) 2 d. ch3c≡cch3
10. 在紫外光谱中，吸收波长最长的化合物是（ ）ab.cd
三、完成下列反应式（每小题2分，共20分）
四、用化学方法鉴别下列各组化合物（每小题4分，共8分）
1．1—丁炔--丁烯、1—溴丁烷、2—甲基丁烷。
2．甲苯、甲基环丙烷、1.3-丁二烯、溴苄。
五、填空题（每空0.5分，共5分）
萘低温磺化上（ ）位，高温磺化上（ ）位，这是由于上（ ）位所形成的正碳离子比上（ ）位的稳定，因此相应的过渡态位能较低，反应活化能较低，所以上（ ）位，这种现象称为控制。但是，在高温时（ ）位反应速度加大，由于（ ）萘磺酸比（ ）萘磺酸稳定，这种现象叫做控制。
六、推测下列化合物的结构（共12分）
1．分子式相同的a和b两种化合物，氢化后都生成2-甲基丁烷，1 mola和b都能与2 mol溴作用，a可与硝酸银的氨溶液作用产生白色沉淀，b则不能，请写出a和b的结构式。(本题8分)
2．化合物（a）实验式为ch，分子量为208。强氧化得苯甲酸，臭氧化分解产物仅得c6h5ch2cho，推出（a）的结构式。（本题4分）
七、合成题（每小题5分，共15分）
1．由乙炔为原料，合成。
2．由甲苯为原料合成。
3．用丙炔合成ch3ch2ch2oh
参***和评分标准。
一、系统命名法命名下列化合物（含顺、反或z、e和r、s构型）或根据要求写出结构式（每小题2分，共20分）
1．2，6，6-三甲基-3-乙基辛烷； 2．2，6-二甲基螺[3，3]庚烷。
3．2-甲基-1-萘磺酸4. （e）-5-甲基-2-己烯；
5. (顺)-2-氯-1-环己醇6. 4-甲基-2-硝基苯磺酸；
二、选择题（每小题2分，共20分）
三、完成下列反应式（每小题2分，共20分）
四、用化学方法鉴别下列各组化合物（每小题4分，共8分）
1．鉴别出每一个化合物1分。
2．鉴别出每一个化合物1分。
五、填空题（每空0.5分，共5分）
六、推测下列化合物的结构（共12分）
1．正确写出a或b的结构式，每个结构式4分。
a．； b.
2．本题4分。
七、合成题（每小题5分，共15分）
1．每步1分。
2．第一步、第三步各1.5分；第二步2分。
3．第一步、第三步各1.5分；第二步2分。
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