西药一模拟卷 1

发布 2024-01-14 03:45:11 阅读 3211

2015年《药学专业知识一》模拟试卷(一)一、最佳选择题

1、以下属于多剂量给药相比单剂量给药的特定参数是。

a、x0 b、f

c、τ d、v

e、cl 2、最简单的药动学模型是。

a、单室模型

b、双室模型

c、三室模型

d、多室模型

e、以上都不是

3、手性药物特有的物理常数是。

a、比旋度

b、熔点 c、溶解度

d、ph e、晶型

4、以下关于栓剂的说法不正确的是。

a、属于半固体制剂

b、只能供外用

c、常用的栓剂有直肠栓、**栓、尿道栓

d、形状、大小因使用部位不同而各不同

e、尿道栓呈棒状

5、以下关于喷雾剂的说法错误的是。

a、仅用于肺部给药的制剂

b、按给药定量与否,喷雾剂可分为定量喷雾剂和非定量喷雾剂c、药物呈细小雾滴能直达作用部位

d、给药剂量比注射或口服小

e、药物呈雾状直达病灶,形成局部浓度,可减少疼痛6、引起输液染菌的原因不包括。

a、严重污染

b、药品含量不合格

c、灭菌不彻底

d、瓶塞松动

e、漏气 7、以下关于混悬剂的说法不正确的是。

a、为非均相的液体制剂

b、药物微粒一般在0.5~10μm之间

c、属于热力学、动力学均不稳定体系

d、有助于难溶性药物制成液体制剂

e、无法掩盖药物的不良气味

8、醑剂中药物浓度一般为。

a、2-5%

b、5-10%

c、5-20%

d、10-25%

e、15-30%

9、以下哪项属于两性离子表面活性剂。

a、甜菜碱

b、吐温-80

c、司盘-80

d、泊洛沙姆

e、阿洛索-ot

10、关于胶囊剂的贮存,以下说法错误的是。

a、胶囊剂应密封贮存

b、存放温度不高于30℃

c、肠溶胶囊应密闭保存

d、肠溶胶囊存放温度10℃~25℃

e、肠溶胶囊存放相对湿度55%~85%

11、以下不属于药源性疾病的是。

a、药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起的疾病b、药物在正常用法、用量情况下所产生的不良反应c、由于超量、误服、错用药物而引起的疾病

d、由于不正常使用药物而引起的疾病

e、药物过量导致的急性中毒

12、关于液体制剂特点的说法,错误的是。

a、分散度大,吸收快

b、给药途径广,可内服也可外用

c、易于分剂量,使用方便,尤其适用于婴儿

d、携带运输方便

e、非均相液体制剂易产生一系列物理稳定性问题13、具有促进钙、磷吸收的维生素d类药物是。

a、葡萄糖酸钙

b、阿仑膦酸钠

c、雷洛昔芬

d、阿法骨化醇

e、维生素c

14、塞替派按照化学结构分类属于。

a、金属配合物

b、亚硝基脲类

c、甲基磺酸酯类

d、乙撑亚胺类

e、氮芥类

位氟原子存在,可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是。

a、盐酸环丙沙星

b、盐酸诺氟沙星

c、司帕沙星

d、加替沙星

e、盐酸左氧氟沙星

16、在胃酸中易破坏的大环内酯类抗生素是。

a、青霉素

b、红霉素

c、琥乙红霉素

d、克拉霉素

e、庆大霉素

17、体内药物分析时最常用的样本是指。

a、血液 b、内脏

c、唾液 d、尿液

e、毛发 18、中国药典收载品种的中文名称为。

a、商品名

b、法定名

c、化学名

d、英译名

e、学名 19、下列关于增加药物溶解度方法的错误表述是。

a、使用增溶剂

b、制成可溶性盐

c、加入助溶剂

d、使用混合溶剂

e、加强搅拌力度

20、下列辅料中,属于水不溶性包衣材料的是。

a、聚乙烯醇

b、醋酸纤维素

c、羟丙基纤维素

d、聚乙二醇

e、聚维酮

21、不符合药物代谢中的结合反应特点的是。

a、在酶催化下进行

b、将内源性的极性小分子结合到药物分子中

c、是第i相生物转化

d、被结合的基团通常是羟基、羧基、氨基、杂环氮原子及巯基e、内源性分子有葡萄糖醛酸、硫酸盐、氨基酸、谷胱甘肽等22、盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括。

a、静电作用

b、偶极作用

c、范德华力

d、共价键

e、疏水作用

23、关于药物的解离度对药效的影响,叙述正确的是。

a、解离度愈小,药效愈好

b、解离度愈大,药效愈好

c、解离度愈小,药效愈差

d、解离度愈大,药效愈差

e、解离度适当,药效为好

24、有关药品包装材料叙述错误的是。

a、药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类b、塑料输液瓶或袋属于ⅰ类药包材

c、ⅱ类药包材直接接触药品,便于清洗,可以消毒灭菌d、输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于ⅱ类药包材

e、ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器25、属于物理配伍变化的是。

a、含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深

b、生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀

c、乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛

d、樟脑、冰片与薄荷混合液化

e、高锰酸钾与甘油混合研磨发生**

26、有关制剂中药物的降解易水解的药物有。

a、酚类 b、酯类

c、烯醇类

d、六碳糖

e、芳胺类

27、糖浆剂属于。

a、溶液型

b、胶体溶液型

c、高分子溶液剂

d、乳剂型

e、混悬型

28、药物不良事件的说法不正确的是。

a、在药物**过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件b、缩写为adr

c、药物不良事件不一定与药物**有因果关系d、包括药品不良反应、药品标准缺陷、药品质量问题、用药失误和药物滥用等

e、药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷29、以下不是妊娠妇女禁用的是。

a、四环素类

b、青霉素类

c、烷化剂

d、氨基糖苷类抗生素

e、抗癫痫药

30、受体的类型不包括。

a、g蛋白偶联受体

b、配体门控的离子通道受体

c、酶活性受体

d、细胞核激素受体

e、高尔基体受体

31、以下关于药物微囊化的特点不正确的是。

a、可提高药物的稳定性

b、掩盖药物的不良臭味

c、减少药物对胃的刺激性

d、减少药物的配伍变化

e、加快药物的释放

32、以下不是合成微球载体材料的是。

a、壳聚糖

b、聚丙交酯

c、聚己内酯

d、聚乳酸

e、聚羟丁酸

33、通常粒径在2.5~10μm时,大部分积集于。

a、骨髓 b、巨噬细胞

c、肝 d、肺

e、脾 34、经皮给药制剂的特点不正确的是。

a、起效快,适合要求起效快的药物

b、大面积给药,可能会对**产生刺激性和过敏性c、存在**的代谢与储库作用

d、患者可以自主用药,减少个体间差异

e、免了口服给药可能发生的胃肠灭活效应

35、以下关于缓控释制剂的特点说法不正确的是。

a、口服缓控释制剂可避免肝门系统的“首过效应”

b、在临床应用中对剂量调节的灵活性降低

c、**昂贵

d、易产生体内药物的蓄积

e、有利于降低药物的毒***,减少耐药性的发生36、以下不是滴丸油溶性基质的是。

a、虫蜡 b、蜂蜡

c、甘油明胶

d、硬脂酸

e、氢化植物油

37、适合老、幼和吞服困难患者的是。

a、肠溶片

b、分散片

c、胃溶片

d、胶囊 e、糖衣片

38、可以是溶液剂、混悬剂或乳剂,所用溶剂有水、复合溶剂或油等,容量一般为2~5ml

a、静脉注射

b、静脉滴注

c、肌内注射

d、皮内注射

e、植入剂

39、对于同一药物的不同晶型其溶出速度大小为。

a、稳定型>亚稳定型>无定型

b、亚稳定型>稳定型>无定型

c、稳定型>无定型>亚稳定型

d、无定型>亚稳定型>稳定型

e、无定型>稳定型>亚稳定型

40、药物被吸收进入血液循环的速度与程度是。

a、生物等效性

b、生物利用度

c、表观分布容积

d、平均滞留时间

e、血药浓度-时间曲线下面积

41、氢化可的松的结构类型是。

a、雌甾烷类

b、雄甾烷类

c、二苯乙烯类

d、黄酮类

e、孕甾烷类

42、洛伐他汀的作用靶点是。

a、血管紧张素转换酶

b、磷酸二酯酶

c、单胺氧化酶

d、酪氨酸激酶

e、羟甲戊二酰辅酶a还原酶

43、结构中不含咪唑环的血管紧张素ⅱ受体拮抗剂是。

a、福辛普利

b、氯沙坦

c、赖诺普利

d、厄贝沙坦

e、缬沙坦

44、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2,6位取代基不同的药物是。

a、尼莫地平

b、尼群地平

c、非洛地平

d、硝苯地平

e、氨氯地平

45、结构与β受体拮抗剂相似,但β受体拮抗作用较弱,临床用于心律失常的药物是。

a、普鲁卡因胺

b、美西律

c、利多卡因

d、奎尼丁

e、普罗帕酮

46、西咪替丁结构中含有。

a、呋喃环

b、咪唑环

c、噻吩环

d、噻唑环

e、吡啶环

47、可待因具有成瘾性,其主要原因是。

a、具有吗啡的基本结构

b、代谢后产生吗啡

c、可待因本身具有成瘾性

d、与吗啡具有相似疏水性

e、与吗啡具有相同的构型

48、镇痛药美沙酮的化学结构类型属于。

a、生物碱类

b、吗啡喃类

c、氨基酮类

d、苯吗喃类

e、哌啶类

49、苯巴比妥的化学结构为。

a、嘧啶二酮

b、环丙二酰脲

c、丁二酰亚胺

d、乙内酰脲

e、丁二酰脲

50、溶液型气雾剂为。

a、一相气雾剂

b、二相气雾剂

c、三相气雾剂

d、喷雾剂

e、吸入粉雾剂

二、配伍选择题

1、a.瑞格列奈。

b.格列本脲。

c.罗格列酮。

d.二甲双胍。

e.阿卡波糖。

1> 、属磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的药物是。

a b c d e

2> 、属噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的药物是。

a b c d e

2、a.对乙酰氨基酚。

b.美洛昔康。

c.布洛芬。

d.阿司匹林。

e.双氯芬酸。

1> 、结构中含有苯甲酸的是。

a b c d e

2> 、结构中含有苯丙酸的是。

a b c d e

3> 、结构中含有苯乙酸的是。

a b c d e

3、a.溶液型。

b.溶胶型。

c.乳浊型。

d.混悬型。

e.固体分散型。

1> 、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于。

a b c d e

2> 、药物以分子聚集体分散在分散介质中所构成的体系属于。

a b c d e

4、a.解离度。

b.立体构型。

c.分配系数。

d.空间构象。

e.酸碱性。

1> 、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是。

a b c d e

2> 、影响结构非特异性全身***活性的因素是。

a b c d e

1> 、噻吩。

a b c d e

2> 、吲哚。

a b c d e

3> 、吡啶。

a b c d e

6、a.氯霉素。

b.青霉素。

c.沙利度胺。

d.咖啡因。

e.阿司匹林。

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