一、设备科在植入类耗材的采购中应严格遵守国家的有关规定，规范索证、验证制度，凡在我院**植入类耗材的厂商都必须提供《医疗器械注册证》、《企业法人营业执照》、《医疗器械经营（生产）企业许可证》、《**授权委托书》、《**单》、**商法人授权书及产品质量和售后服务承诺书等材料，从而保证植入类医疗器械**商的资质及产品质量。
二、对于植入类耗材要严把发放验收关，实行由设备科、手术室、手术医师逐级核对检验，并建立采购和使用登记制度，记录应当包括企业名称、产品名称、原产地、规格型号、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期、采购日期等，使用人员同时需要填写《阳新县人民医院植入性耗材使用记录表》，确保能够追溯至每批产品的进货**。三、各临床使用科室操作人员严格按技术操作规范使用产品。
四、设备科定期检查植入类医疗器械的使用和登记情况。
五、依据**的植入类耗材在满足临床要求的情况下，任何人均应无条件地使用，如有质量问题应及时上报设备科或有关职能部门，按有关程序办理。
六、严禁各科室将未经报批手续的植入类耗材进入我院临床使用。同时也不得以任何理由、名义向患者、患者家属介绍购买非我院**的植入类耗材，患者自购的植入类医疗器械不得应用于临床诊疗。
七、医务科、设备科共同负责医疗器械不良事件的日常监测工作，相关科室设立医疗器械不良事件兼职联络员并在设备科指挥下开展工作。
八、一旦发植入类医疗器械医疗不良事件，所在科室要根据医疗不良事件需要及时对患者进行处理，尽可能使医疗不良事件的损害程度和后果降低到最低程度，同时将医疗不良事件过程及对医疗不良事件的分析处理意见以书面的形式上报医务科，与护理有关的医疗不良事件同时上报护理部，与药品有关者同时上报药剂科，同时上报设备科。
九、设备科对成功提交一起医疗器械不良事件的职工给予壹分奖励，对发现医疗器械不良事件应报告而未报告的科室和个人予以警告，并处罚2分。
特殊使用类抗菌药物管理制度
重症医学科特殊使用类抗菌药物管理制度。1 抗菌药物管理工作组应从严控制特殊使用抗菌药物在临床上的使用。2 临床使用特殊使用类抗菌药物，应当具有严格的临床用药指征或确凿依据，特别是细菌培养和药敏试验的支持。3 使用前必须经二人以上院内专家会诊同意，由具有抗菌药物处方权的高级专业技术职务任职资格开具处方...
耗材管理员安全责任书
为了加强实验实训耗材的安全管理，保证实验实训教学工作的顺利进行，实。现使用严谨 责任明确 保障安全的目的，结合我院实际，特签定实验实训耗。材安全责任书。1 实验实训耗材由耗材管理员管理。要求责任明确 专人负责 合理调配 根据实验实训耗材的使用特点进行分类管理。2 建立严格的责任制度。做到预算目标管理...
电梯使用安全守则
严禁超载运行。请按目的楼层的数字按钮。切勿携带易燃易爆物品乘坐电梯。发生火灾时，切勿乘坐电梯。电梯在正常升降或发生故障时，请不要使用开门及关门按钮。本电梯为号电梯，若发生紧急事件，请连续按警铃按钮或拨打物业管理中心紧急联系 求援，等待电梯维修人员前来救援。乘客不得采取拍打按钮 厢体以及强行撬门等急躁...