药品安全管理制度

病区药品安全管理制度。

一、常规药品管理。

常规药品要按需确定种类，建立账目，专柜、分类放置，标识清楚，专人管理，清理、补充及时，无积压、过期、变质，并有交接登记。

一）口服药、外用药品区分放置，瓶签清晰。

1.病区口服药基数按需求设置，存放于干燥清洁玻璃瓶内，瓶外蓝框白底标签应清楚标识药名、剂量、数量。

2．病房根据病情需要设置外用药品基数，如石蜡油、漱口液、硫酸镁溶液等。外用药应专柜存放，使用红框白底标签标识，标签清晰，勿与消毒剂混放。

二）静脉用抗生素：用黄色正三角形警示标识贴于液体袋醒目位置，提示护理人员加强用药观察，防止发生药物延迟反应等意外情况。

三）各病区按病情种类和救治患者的需要设置普通针剂的基数。

1.针剂应整齐存放于**室抽屉内，**每日领回针剂后按从下到上，从右到左的顺序放入抽屉中。若有药品过期、字迹模糊、破损应及时更换。

2.**每月检查一次针剂的质量、数量及有效期等，并签名登记。

二、急救药品管理。

一）严格执行医院《病区特殊药品管理暂行规定》。（二）急救药品做到“四定”：定量、定位、定专人保管、定期检查，完好率100%。

三）建立急救药品一览卡、药品放置示意图、急救药品交接本。班班交接，交接人员签名。

四）每周一**长与****共同清查一次，有记录并签名。（五）护理人员必须掌握急救药品药理作用、使用方法和不良反应观察处理，并有培训考核记录。

六）急救药品有备用基数，按分类依次放置，药物应标注有效期，用后及时补充。

三、特殊药品管理制度。

一）高危药品：包括建立高危药品目录、严格使用登记、落实高危药品警示制度，明确高危药品潜在风险及使用注意事项，做好相应指标监测。

二）毒麻限剧药：置保险柜存放、达到“四定”要求，保持与医院“关于科室存放麻醉和精神药品基数的通知”相一致的固定种类与数量，按要求登记、交接，基数不可随意增减，需变更时，要按照科室申请——医务处、护理部审批——下发公布通知的程序落实（详见《病区特殊药品管理制度》）

四、冰箱内药品安全管理制度。

一）冰箱内存放药品时应按照类别、性质、用途等分区放置，摆放整齐，标识清楚。

二）冰箱内药品避免与冰箱内壁接触。

三）常规药品（如肝素、胰岛素等）应注明日期、时间。（四）专用药品或贵重药品（如白蛋白、丙种免疫球蛋白等）需登记患者床号、姓名及日期、时间、药物名称、数量、规格、剂量等。

五）开启后需冷藏的药品，应注明开启日期、时间、用法。

2 药师应在充分尊重医师的处方权的前提下，重视并坚持合理行使药师的审方权。各药房应严格执行处方管理办法等相关法规制度，严格执行四查十对力争准确率达100 出门差错 0.01 1 配方人员收到处方后应先查看患科别姓名年龄临床诊断及核对医师签名，内容不全表述不清医师签名不可辩认及其它...

病区药品安全管理制度。一常规药品管理。常规药品要按需确定种类，建立账目，专柜分类放置，标识清楚，专人管理，清理补充及时，无积压过期变质，并有交接登记。一口服药外用药品区分放置，瓶签清晰。1.病区口服药基数按需求设置，存放于干燥清洁玻璃瓶内，瓶外蓝框白底标签应清楚标识药名剂量数量。2...

为进一步加强药品质量管理，保障病人用药安全，根据云南省药品管理条例处方管理办法修订本制度。一规范进货渠道，保证药品质量。建立供货单位档案和产品档案，严格审核供货单位购进药品及销售人员的资质，对供货单位和购进药品的合法性和药品质量进行审核，确保从具有合法资格的企业采购合法药品。二严格执行进...