高考化学试题 有机推断题

发布 2024-04-15 07:15:15 阅读 8356

高考有机推断题型分析经典总结。

一、有机推断题题型分析。

1、出题的一般形式是推导有机物的结构,写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。

2、提供的条件一般有两类,一类是有机物的性质及相互关系也可能有数据;另一类则通过化学计算也告诉一些物质性质进行推断。

3、很多试题还提供一些新知识,让学生现场学习再迁移应用,即所谓信息给予试题。

4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质,为中心的转化和性质来考察。

经典习题】请观察下列化合物a—h的转换反应的关系图(图中副产物均未写出),请填写:

1)写出反应类型:反应反应。

2)写出结构简式:bh

3)写出化学方程式:反应反应。

解析:本题的突破口有这样几点:一是e到g连续两步氧化,根据直线型转化关系,e为醇;二是反应条件的特征,a能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应,a为卤代烃;再由a到d的一系列变化中碳的个数并未发生变化,所以a应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃,再综合分析可得出结果。

二、有机推断题的解题思路。

解有机推断题,主要是确定官能团的种类和数目,从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络,在熟练掌握基础知识的前提下,要把握以下三个推断的关键:

1、审清题意 (分析题意、弄清题目的来龙去脉,掌握意图)

2、用足信息 (准确获取信息,并迁移应用)

3、积极思考 (判断合理,综合推断)

根据以上的思维判断,从中抓住问题的突破口,即抓住特征条件(特殊性质或特征反应。但有机物的特征条件并非都有,因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间的联系,类别条件可给出物质的范围和类别。

关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围,形成了解题的知识结构,而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散,通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查,验证结论是否符合题意。

三、机推断题的突破口。

解题的突破口也叫做题眼,题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件,或在框图推断试题中,有几条线同时经过一种物质,往往这就是题眼。

课堂练习】1、通常羟基与烯键碳原子相连时,发生下列转化:

已知有机物a是由c、h、o三种元素组成。原子个数比为2:3:

1,其蒸气密度为相同状况下h2密度的43倍,e能与naoh溶液反应,f转化为g时,产物只有一种结构,且g能使溴水褪色。现有下图所示的转化关系:

回答下列问题:

(1)写出下列所属反应的基本类型。

(2)写出a、b的结构简式:ab

(3)写出下列化学方程式: 反应。

反应③ 。答案:(1)消去反应;加成反应;

(2)ch3cooch ch2;

nch3cooch ch2ch—ch2 ]n

:题眼归纳——反应条件。

条件1] 光照这是烷烃和烷基中的氢被取代的反应条件。如:①烷烃的取代;芳香烃或芳香族化合物侧链烷基的取代;③不饱和烃中烷基的取代。

条件2这是乙醇脱水生成乙烯的反应条件。

[条件3或为不饱和键加氢反应的条件,包括:c=c、c=o、c≡c的加成。

条件4是①醇消去h2o生成烯烃或炔烃;②醇分子间脱水生成醚的反应;

酯化反应的反应条件。此外酯化反应的条件还可以是:

条件5是①卤代烃水解生成醇;②酯类水解反应的条件。

[条件6或是卤代烃消去hx生成不饱和烃的反应条件。

条件7是①酯类水解(包括油脂的酸性水解);②糖类的水解。

[条件8或是醇氧化的条件。

[条件9或是不饱和烃加成反应的条件。

条件10是苯的同系物侧链氧化的反应条件(侧链烃基被氧化成-cooh)。

条件11]显色现象:苯酚遇fecl3溶液显紫色;与新制cu(oh)2悬浊液反应的现象:1沉淀溶解,出现深蓝色溶液则有多羟基存在2沉淀溶解,出现蓝色溶液则有羧基存在,3加热后有红色沉淀出现则有醛基存在。

2、惕各酸苯乙酯(c13h16o2)广泛用作香精的调香剂。为了合该物质,某实验室的科技人员设计了下列合成路线:

试回答下列问题:(1)a的结构简式为f的结构简式为。

2)反应中另加的试剂是反应⑤的一般条件是。

3)反应③的化学方程式为。

4)上述合成路线中属于取代反应的是填编号)。

答案:1) 试写出:a的结构简式2分)f的结构简式。

(2) 反应中另加的试剂是氢氧化钠水溶液 ;反应⑤的一般条件是浓硫酸,加热 。

3) 试写出反应③的化学方程式:

(3分) 。

4) 上述合成路线中属于取代反应的是 ②⑥填编号)(3分)。

:题眼归纳——物质性质。

能使溴水褪色的有机物通常含有“—c=c—”、c≡c—”或“—cho”。

②能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“—c=c—”或“—c≡c—”、cho”或为“苯的同系物”。

能发生加成反应的有机物通常含有“—c=c—”、c≡c—”、cho”或“苯环”,其中“—cho”和“苯环”只能与h2发生加成反应。

④能发生银镜反应或能与新制的cu(oh)2悬浊液反应的有机物必含有“—cho”。

⑤能与钠反应放出h2的有机物必含有“—oh”、“cooh”。

⑥能与na2co3或nahco3溶液反应放出co2或使石蕊试液变红的有机物中必含有-cooh。

⑦能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。

⑧能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质。

⑨遇fecl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。

能发生连续氧化的有机物是伯醇或乙烯,即具有“—ch2oh”的醇。比如有机物a能发生如下反应:a→b→c,则a应是具有“—ch2oh”的醇,b就是醛,c应是酸。

:题眼归纳——物质转化。

1、直线型转化:(与同一物质反应)

醇醛羧酸乙烯乙醛乙酸。

炔烃稀烃烷烃。

2、交叉型转化。

四、知识要点归纳。

1、由反应条件确定官能团 :

2、根据反应物性质确定官能团 :

3、根据反应类型来推断官能团:

五、注意问题。

1.官能团引入: 官能团的引入:

其中苯环上引入基团的方法:

2、有机合成中的成环反应。

例题分析】:

例1、a、b、c、d、e、f、g、h、i、j均为有机物。根据以下框图,回答问题:

1)b和c均为有支链的有机化合物,b的结构简式为c在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃d,d的结构简式为。

2)g能发生银镜反应,也能使溴的四氯化碳溶液褪色,则g的结构简式为。

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