有机化学考试形式：闭卷考试时间：120分钟。
一、选择题（每小题2分，共40分）【得分： 】
1、下列化合物的酸性按最强的是（ ）
a、 乙醇；b、氯乙醇；c、三氯乙醇；d叔丁醇。
2、下列化合物不能发生卤仿反应的是（ ）
3、与醋酸发生酯化反应速度最快的是（ ）
a、ch3ch2chohch3 b、(ch3)2choh c、ch3ch2oh d、ch3oh
4、下列化合物碱性最强的是（）
a ch3nh2 b、c6h5nh2 c、nh3 d、ch3conh2
5、下列羧酸酯在碱性介质中水解速度最慢的是（ ）
a、ch3cooch2ch3b、ch3ch2cooch2ch3
c、(ch3)2chcooch2ch3 d、(ch3)3c-cooch2ch3
6、不能发生分子间羟醛缩合反应的是（ ）
a、ch3ch2cho b、c6h5ch2cho
c、(ch3)2chcho d、(ch3)3c-cho
7、下述反应不能用来制备α,β不饱和酮的是：（
a. 丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应
b. 苯甲醛和丙酮在碱性条件下发生反应。
c. 甲醛和苯甲醛在浓碱条件下发生反应
d. 环己烯臭氧化、还原水解，然后在碱性条件下加热反应。
8、与hcn加成活性最大的是（ ）
a ch3cho b clch2cho c ch3coch3 d ch3coc6h5
9. 下列化合物中哪一种常用于有机合成中的氨基保护( )
a、乙酰氯 b、苯甲酰氯 c、苄氧甲酰氯 d、乙酸酐
10、下列化合物的沸点最高的是（ ）
a、ch3ch2ch2ch2ohb、ch3ch2och2ch3
c、ch3ch2ch2ch3d ch3ch2ch2cho
11、下列化合物能与铬酸溶液反应的是( )
12、下列化合物酸性最强的是。
13、下列化合物按系统命名法不正确的是。
ab、 2-甲基-丙醛苯乙醛。
cd环己基乙基甲酮对甲基苯甲醛。
14．下列化合物的酸性最大的是（ ）
a 乙醇 b 乙酸 c 乙二酸 d 丙二酸。
15．下列化合物不能用于制备格氏试剂的是：（
a.．brch2ch2c≡cch3 b．brch2ch2ch2cooh
c．ch3ch2ch2ch2br d．ch3ch=chch2br
16．下列化合物沸点最高的是。
a. 正丁烷 b. 正丁醇 c. 正丁醛 d. 丁酮。
17. 下列化合物中水解反应速率最快的是。
a. 苯甲酰氯 b. 苯甲酸甲酯 c. 苯甲酸酐 d. 苯甲酰胺。
18. 下列化合物，pka最小的是。
a. 丁酸 b. 4-氟代丁酸 c. 3-氟代丁酸 d. 2-氟代丁酸。
19.下列化合物与卢卡斯试剂反应最快的是（ ）
a、正丁醇 b、2-丁醇 c、2-甲基-2-丁醇 d、正丙醇。
20.下列化合物不能使三氯化铁溶液显色的是：（
a. 苯酚 b.对苯二酚 c. 乙酰乙酸乙酯 d. 苯甲醇。
二、判断题：（每小题1分，共10分） 【得分： 】
1. 只要含有α氢的醛或者酮均能够发生碘仿反应。（
2. 醛酮化学性质比较活泼，都能被氧化剂氧化成相应的羧酸。（
3.芳香胺在酸性低温条件下，与亚硝酸反应生成无色结晶状的重氮盐，称为重氮化反应。（
4.羧酸在nabh4的作用下，能够被还原为相应的醛甚至醇。（
5叔丁基胺是伯胺。()
6.环氧乙烷可与格式试剂发生亲核取代反应，生成多两个碳原子的伯醇。（
7.在酸催化下，酚与羧酸可以直接进行酯化反应，比醇容易（ ）
8.乙酰乙酸乙酯不能与fecl3溶液显色。（
9. 苯酚的酸性比醇弱，但比碳酸强。(
黄鸣龙还原法是将醛或酮中的羰基还原成亚甲基的一种好方法。（
三、完成下列反应每题（2分，共20分 ）【得分： 】
4. (ch3)2chcho ＋ 2c2h5oh
5. (ch3)3c-cho ＋ hcho
9 . 只写最终产物。
10. ch3ch2oh
四、简答题（每题5分，共20分） 【得分： 】
1.用简单的化学方法鉴别下列化合物：（用箭头图形解答）
苯胺、n-甲基苯胺、n-甲基，n-乙基苯胺。
2.用化学方法鉴别下列化合物：（用箭头图形解答）
a．环己烯、环己酮、环己醇
3.推测结构。
1）化合物a，分子式为c7h8o，不溶于水、稀盐酸及碳酸氢钠水溶液，但溶于氢氧化钠水溶液。a用溴水处理迅速转化为c7h5obr3，试推测a、b的结构。
2）化合物a（c5h8o2）与托伦试剂反应生成b（c5h8o3），b与碘的氢氧化钠溶液反应生成c（c4h6o4）和碘仿。将c加热生成化合物d（c4h4o3），d水解又生成c。将a与稀氢氧化钠溶液加热生成化合物e（c5h6o），e能使溴水褪色，与2,4-二硝基苯肼反应生成黄色沉淀。
写出a、b、c、d、e的结构。
5、合成下列化合物（每题5分，共10分）【得分： 】
1．应用丙二酸二乙酯和其它必要的试剂合成。
合成： ch3ch2chcooh
ch32 、由乙酰乙酸乙酯合成3-甲基-2-戊酮。
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